Definition der Gefügebestandteile: Unterschied zwischen den Versionen
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Ich biete zu diesem Thema die Seminare [http://arnold-horsch.de/seminar/metallographie-in-der-praxis-1 Metallographie in der Praxis Teil 1] und [http://arnold-horsch.de/seminar/metallographie-teil-2 Teil 2] an.<br> | Ich biete zu diesem Thema die Seminare [http://arnold-horsch.de/seminar/metallographie-in-der-praxis-1 Metallographie in der Praxis Teil 1] und [http://arnold-horsch.de/seminar/metallographie-teil-2 Teil 2] an.<br> | ||
Schauen Sie auf [http://arnold-horsch.de meiner Homepage] vorbei und sichern Sie sich Ihren Platz! | Schauen Sie auf [http://arnold-horsch.de meiner Homepage] vorbei und sichern Sie sich Ihren Platz! | ||
− | [[File:Metallo-1+2.jpg| | + | [[File:Metallo-1+2-1.jpg|350px|link=http://arnold-horsch.de/seminare]] |
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* '''[[Metallographie|Hauptseite Metallographie]]''' | * '''[[Metallographie|Hauptseite Metallographie]]''' | ||
* '''[[Werkstoffprüfung|Hauptseite Werkstoffprüfung]]''' | * '''[[Werkstoffprüfung|Hauptseite Werkstoffprüfung]]''' | ||
+ | * '''[[Hauptseite|Zur Hauptseite]]''' | ||
='''Definition der Gefügebestandteile'''= | ='''Definition der Gefügebestandteile'''= | ||
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Aus diesem Grunde und um alle Missverständnisse zu vermeiden die bei der Interpretation von Fachbegriffen entstehen, habe ich mir die Mühe gemacht aus unterschiedlichen Literaturstellen und Normen einen '''Glossar''' über die Wortbedeutungen der einzelnen Fachbegriffe der Werkstoffprüfungen, der Wärmebehandlungsverfahren und weiterer Bedeutungen der Stahlindustrie mit Ihren Definitionen, zu erstellen. Die in diesem Glossar angegebenen Definitionen stammen aus den relevanten DIN EN ISO Normen und aus Fachbüchern und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit, werden aber ständig ergänzt. | Aus diesem Grunde und um alle Missverständnisse zu vermeiden die bei der Interpretation von Fachbegriffen entstehen, habe ich mir die Mühe gemacht aus unterschiedlichen Literaturstellen und Normen einen '''Glossar''' über die Wortbedeutungen der einzelnen Fachbegriffe der Werkstoffprüfungen, der Wärmebehandlungsverfahren und weiterer Bedeutungen der Stahlindustrie mit Ihren Definitionen, zu erstellen. Die in diesem Glossar angegebenen Definitionen stammen aus den relevanten DIN EN ISO Normen und aus Fachbüchern und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit, werden aber ständig ergänzt. | ||
− | + | <br>'''Diesen Glossar können Sie bei mir kostenlos anfordern, unter - info@arnold-horsch.de''' | |
* Weitere Fachbegriffe der Metallographie die nicht eine Gefügedefinition sind, werden im Kapitel '''[[Allgemeine Bergriffe der Metallographie|Allgemeine Bergriffe der Metallographie]]''' erklärt. | * Weitere Fachbegriffe der Metallographie die nicht eine Gefügedefinition sind, werden im Kapitel '''[[Allgemeine Bergriffe der Metallographie|Allgemeine Bergriffe der Metallographie]]''' erklärt. | ||
<br>Samuels erläutert in seinem Buch '''Light Microscopy of Carbon Steels'''<ref name="Samuels"/> z.B. den Begriff Sorbite, nachfolgend der Auszug: | <br>Samuels erläutert in seinem Buch '''Light Microscopy of Carbon Steels'''<ref name="Samuels"/> z.B. den Begriff Sorbite, nachfolgend der Auszug: | ||
* Der Begriff '''Sorbite''' wurde ursprünglich von Howe für eine rubinfarbene, aciculare<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Acicular_(crystal_habit) Acicular]</ref> Verbindung vorgeschlagen von der Sorby berichtet hatte, die möglicherweise "Silicium oder ein Nitrid von Titan" war. Osmond hat später dann zu Ehren von Sorby die feine, unaufgelöste Struktur '''Sorbite''' genannt, auf die im ISI Report<ref>Report of ISI Committee in ''Nomenclature in Metallography'', J. Iron Steel Institute, 1902, ''61'', 90 - [https://isi-web.org/ International Statistical Institute]</ref> verwiesen wird. | * Der Begriff '''Sorbite''' wurde ursprünglich von Howe für eine rubinfarbene, aciculare<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Acicular_(crystal_habit) Acicular]</ref> Verbindung vorgeschlagen von der Sorby berichtet hatte, die möglicherweise "Silicium oder ein Nitrid von Titan" war. Osmond hat später dann zu Ehren von Sorby die feine, unaufgelöste Struktur '''Sorbite''' genannt, auf die im ISI Report<ref>Report of ISI Committee in ''Nomenclature in Metallography'', J. Iron Steel Institute, 1902, ''61'', 90 - [https://isi-web.org/ International Statistical Institute]</ref> verwiesen wird. | ||
− | * '' | + | * Heyn und Bauer haben den Namen '''''"Sorbit"''''' für das Gesamtgefüge des abgeschreckten und dann auf Temperaturen oberhalb von 400°C erwärmten Stahles vorgeschlagen, diese Bezeichnung ist allgemein angenommen worden<ref name="Metallographicus-1"/>. Somit würde der im deutschen Vergütungsgefüge genannte, hochangelassene Martensit Anlasssorbit heißen müssen. |
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<br> Wer sich mit der Metallographie der Eisen- und Stahlwerkstoffe befasst, sollte die relevanten Werke der vorgenannten gelesen und verstanden haben, ohne dieses Verständnis wird es immer wieder zu Fehlinterpretationen, Missdeutungen und Falschbezeichnungen kommen, alle wichtigen Bücher sind in den Literaturangaben in den verschiedenen Kapiteln der Metallographie aufgeführt. | <br> Wer sich mit der Metallographie der Eisen- und Stahlwerkstoffe befasst, sollte die relevanten Werke der vorgenannten gelesen und verstanden haben, ohne dieses Verständnis wird es immer wieder zu Fehlinterpretationen, Missdeutungen und Falschbezeichnungen kommen, alle wichtigen Bücher sind in den Literaturangaben in den verschiedenen Kapiteln der Metallographie aufgeführt. | ||
'''Persönliche Anmerkung''' | '''Persönliche Anmerkung''' | ||
− | Das Falsche wiederholen und anwenden von Fachbegriffen der Metallographie (auch in Fachbüchern) außerhalb der Gefügedefinitionen und Gefügebeschreibungen macht diese nicht richtiger. Die wesentlichen Standardwerke der Metallographie und der Gefügedefinitionen und Gefügebeschreibungen werden leider kaum noch gelesen bzw. sind offenbar gar nicht bekannt, anders lassen sich manche Gefügebeschreibungen nicht erklären. Lesen kann bekanntlich weiterhelfen, was aber nicht weiter hilft ist das weitergeben falscher Fachbegriffe. Die folgende Literatur sollte unbedingt gelesen werden, wenn Metallographie und Gefügebeurteilungen an Eisen und Stahl durchgeführt werden '''<ref name="Samuels"/> <ref name=" | + | Das Falsche wiederholen und anwenden von Fachbegriffen der Metallographie (auch in Fachbüchern) außerhalb der Gefügedefinitionen und Gefügebeschreibungen macht diese nicht richtiger. Die wesentlichen Standardwerke der Metallographie und der Gefügedefinitionen und Gefügebeschreibungen werden leider kaum noch gelesen bzw. sind offenbar gar nicht bekannt, anders lassen sich manche Gefügebeschreibungen nicht erklären. Lesen kann bekanntlich weiterhelfen, was aber nicht weiter hilft ist das weitergeben falscher Fachbegriffe. Die folgende Literatur sollte unbedingt gelesen werden, wenn Metallographie und Gefügebeurteilungen an Eisen und Stahl durchgeführt werden '''<ref name="Samuels"/> <ref name="Metallographicus-1"/> <ref name="Osmond"/> <ref name="METALLOGRAPHIA"/> <ref name="Schumann"/> <ref name="Lexikon"/> <ref name="E7-2"/> <ref name="Metallographicus-2"/>'''. |
='''Was ist das Gefüge'''= | ='''Was ist das Gefüge'''= | ||
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* Dipl. Ing. Kurt Walczok, Lexikon der Begriffe der Eisen- und Stahlindustrie mit Definitionen und Erklärungen, Herausgegeben von der Beratungsstelle für Stahlverwendung in Zusammenarbeit mit dem VDEH, 2. Auflage 1974 <ref name="Lexikon" /> | * Dipl. Ing. Kurt Walczok, Lexikon der Begriffe der Eisen- und Stahlindustrie mit Definitionen und Erklärungen, Herausgegeben von der Beratungsstelle für Stahlverwendung in Zusammenarbeit mit dem VDEH, 2. Auflage 1974 <ref name="Lexikon" /> | ||
* Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 2, Gußeisen, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1936<ref name="Metallographicus-2"/> | * Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 2, Gußeisen, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1936<ref name="Metallographicus-2"/> | ||
− | * DIN EN ISO 4885 | + | * DIN EN ISO 4885, Eisenwerkstoffe - Wärmebehandlung - Begriffe<ref name="DIN EN ISO 4885" /> |
durchgeführt. | durchgeführt. | ||
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Feinkörniges Gemisch aus Ferrit und stabilisiertem Austenit, das die hohe Festigkeit und Duktilität von bainitischem Gusseisen mit Kugelgraphit (ADI) bewirkt.<ref name="DIN EN ISO 4885" /> | Feinkörniges Gemisch aus Ferrit und stabilisiertem Austenit, das die hohe Festigkeit und Duktilität von bainitischem Gusseisen mit Kugelgraphit (ADI) bewirkt.<ref name="DIN EN ISO 4885" /> | ||
− | [[File:GGG70-Bainit -1000x.jpg|600px]] | + | [[File:GGG70-Bainit -1000x.jpg|600px]]<ref name="Horsch"/> |
=='''Austenit'''== | =='''Austenit'''== | ||
'''Austenit''' oder '''γ-Mischkristall''' | '''Austenit''' oder '''γ-Mischkristall''' | ||
− | Metallographische Bezeichnung für die γ (Gamma) Phase. Feste Lösung (Mischkristall) eines oder mehrerer Elemente im γ-Eisen. Stabiler Zustand des reinen Eisens zwischen 911 und 1392°C | + | Metallographische Bezeichnung für die γ (Gamma) Phase. Feste Lösung (Mischkristall) eines oder mehrerer Elemente im γ-Eisen. Stabiler Zustand des reinen Eisens zwischen 911 und 1392°C<ref name="Osmond"/> <ref name="Lexikon" /> <ref name="DIN EN ISO 4885" />. |
+ | <br>'''ANMERKUNG 1''' Seine Kristallstruktur ist kubisch-flächenzentriert.<br>'''ANMERKUNG 2''' Er ist paramagnetisch. | ||
− | [[File:Austenit. | + | |
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+ | {|class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |'''Hochtemperatur Bild bei 830°C''' | ||
+ | |'''Hochtemperatur Bild bei 830°C''' | ||
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+ | |[[File:Austenit-1.png|600px]] | ||
+ | |[[File:Austenit-2.png|600px]] | ||
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'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | '''austenite''' — a face-centered cubic solid solution of carbon or other elements in gamma iron. | + | <br>'''austenite''' — a face-centered cubic solid solution of carbon or other elements in gamma iron. |
=='''α-Mischkristall''' == | =='''α-Mischkristall''' == | ||
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=='''α-Eisen''' == | =='''α-Eisen''' == | ||
Siehe Ferrit | Siehe Ferrit | ||
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+ | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
+ | <br>'''alpha iron''' (Fe)—solid phase of pure iron which is stable at temperatures below 910°C and possesses the body-centered cubic lattice. It is ferro-magnetic below 768°C. | ||
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=='''Bainit'''== | =='''Bainit'''== | ||
Bainit (benannt nach dem US-amerikanischen Metallurgen Edgar C. Bain) ''Alte Bezeichnung Zwischenstufe'' | Bainit (benannt nach dem US-amerikanischen Metallurgen Edgar C. Bain) ''Alte Bezeichnung Zwischenstufe'' | ||
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* Unterer Bainit, der sich im unteren Bereich des oben angegebenen Temperaturintervalls bildet. Vickershärte 450-550 HV <ref name="DIN EN ISO 4885" /> | * Unterer Bainit, der sich im unteren Bereich des oben angegebenen Temperaturintervalls bildet. Vickershärte 450-550 HV <ref name="DIN EN ISO 4885" /> | ||
− | ANMERKUNG <ref name="METALLOGRAPHIA" /> | + | '''ANMERKUNG''' <ref name="METALLOGRAPHIA" /> |
* Bainit der im oberen Teil des Bainit-Umwandlungsbereichs gebildet wurde, erscheint in Form von vergleichsweise groben Ferritnadeln, zwischen denen Carbidfilme ausgeschieden sind; | * Bainit der im oberen Teil des Bainit-Umwandlungsbereichs gebildet wurde, erscheint in Form von vergleichsweise groben Ferritnadeln, zwischen denen Carbidfilme ausgeschieden sind; | ||
* Bainit der im unteren Teil des Bainit-Umwandlungsbereichs gebildet wurde, hat nadelförmige Ferritzellen, in denen sich Karbidausscheidungen finden. | * Bainit der im unteren Teil des Bainit-Umwandlungsbereichs gebildet wurde, hat nadelförmige Ferritzellen, in denen sich Karbidausscheidungen finden. | ||
* Liegt kein reiner Bainit vor, sondern nur kleine Mengen eingebettet in Martensit, ist Bainit im Lichtmikroskop nicht einfach zu erkennen. Liegt er eingebettet zwischen Martensitnadeln oder Perlit vor, braucht es ein geübtes Auge lichtmikroskopisch die richtige Bestimmung durchzuführen. | * Liegt kein reiner Bainit vor, sondern nur kleine Mengen eingebettet in Martensit, ist Bainit im Lichtmikroskop nicht einfach zu erkennen. Liegt er eingebettet zwischen Martensitnadeln oder Perlit vor, braucht es ein geübtes Auge lichtmikroskopisch die richtige Bestimmung durchzuführen. | ||
+ | Nachfolgende Bilder aus dem De Ferri Metallographia <ref name="METALLOGRAPHIA"/><br> | ||
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+ | [[Datei:Unterer-Bainit-1.jpg|460px]] [[Datei:Unterer-Bainit-2.jpg|440px]] | ||
+ | <br>[[Datei:Oberer-Bainit-1.jpg|450px]] [[Datei:Oberer-Bainit-2.jpg|450px]] | ||
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+ | <big>'''Bilder aus eigenem Katalog'''</big><ref name="Horsch"/> | ||
+ | {|class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |'''Was''' | ||
+ | |'''Mikroaufnahme''' | ||
+ | |- | ||
+ | | <big>C60 bainitisiert im Salzbad, unterer Bainit</big> | ||
+ | |[[Datei:C60-Bainit-1000x-1.jpg|600px]]<ref name="Horsch"/> | ||
+ | |- | ||
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'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''upper, lower, intermediate''' — metastable microstructure or microstructures resulting from the transformation of austenite at temperatures between those which produce pearlite and martensite. These structures may be formed on continuous (slow) cooling if the transformation rate of austenite to pearlite is much slower than that of austenite to bainite. Ordinarily, these structures may be formed isothermally at temperatures within the above range by quenching austenite to a desired temperature and holding for a period of time necessary for transformation to occur. If the transformation temperature is just below that at which the finest pearlite is formed, the bainite (upper bainite) has a feathery appearance. If the transformation temperature is just above that at which martensite is produced, the bainite (lower bainite) is acicular, resembling slightly tempered martensite. At the higher resolution of the electron microscope, upper bainite is observed to consist of plates of cementite in a matrix of ferrite. These discontinuous carbide plates tend to have parallel orientation in the direction of the longer dimension of the bainite areas. Lower bainite consists of ferrite needles containing carbide platelets in parallel array cross-striating each needle axis at an angle of about 60°. Intermediate bainite resembles upper bainite; however, the carbides are smaller and more randomly oriented. <ref name=" | + | <br>'''upper, lower, intermediate''' — metastable microstructure or microstructures resulting from the transformation of austenite at temperatures between those which produce pearlite and martensite. These structures may be formed on continuous (slow) cooling if the transformation rate of austenite to pearlite is much slower than that of austenite to bainite. Ordinarily, these structures may be formed isothermally at temperatures within the above range by quenching austenite to a desired temperature and holding for a period of time necessary for transformation to occur. If the transformation temperature is just below that at which the finest pearlite is formed, the bainite (upper bainite) has a feathery appearance. If the transformation temperature is just above that at which martensite is produced, the bainite (lower bainite) is acicular, resembling slightly tempered martensite. At the higher resolution of the electron microscope, upper bainite is observed to consist of plates of cementite in a matrix of ferrite. These discontinuous carbide plates tend to have parallel orientation in the direction of the longer dimension of the bainite areas. Lower bainite consists of ferrite needles containing carbide platelets in parallel array cross-striating each needle axis at an angle of about 60°. Intermediate bainite resembles upper bainite; however, the carbides are smaller and more randomly oriented. |
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+ | == '''Borid''' == | ||
+ | Stähle können auch Boriert werden und bilden dann eine sehr harte Boridschicht aus. Bei unlegierten Stählen verzahn sich die FeB/FeB<sub>2</sub> Schicht sehr gut mit dem Grundwerkstoff. Bei höher legierten Stählen ist diese Verzahnung teilweise nicht mehr vorhanden. | ||
+ | <br><big>'''Bilder aus eigenem Katalog'''</big><ref name="Horsch"/> | ||
+ | {|class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |'''Was''' | ||
+ | |'''Mikroaufnahme''' | ||
+ | |- | ||
+ | |Stahl, S235 im Pulver boriert | ||
+ | |[[Datei:Borier-1.jpg|600px]]<ref name="Horsch"/> | ||
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=='''Carbid / Carbide''' == | =='''Carbid / Carbide''' == | ||
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* Titancarbid (TiC), wird als Beschichtungsmaterial für Wendeschneidplatten, Fräswerkzeuge, Räumnadeln, Formwerkzeuge, Sägeblätter, etc. verwendet. Weitere Verwendung findet Titancarbid im allgemeinen Werkzeugbau und in der chemischen Industrie als wesentlicher Bestandteil der Sinter-Werkstofffamilie Ferro-Titanit<ref>F. Frehn: Neue Korrosions- und Verschleißfeste, bearbeitbare Hartstoffe: Ferro-Titanit für die chemische Technik. In: Materials and Corrosion. Band 30, Nr. 12, Dezember 1979, S. 870–872</ref> bzw. allgemein als Bestandteil von rost- und säurebeständigen Stählen und Hartmetallen. So ist es mit bis zu 4 % Bestandteil der Hartmetalle der Gruppe K, bis zu 10 % in Hartmetallen der Gruppe M und bis zu 43 % in der Gruppe P. Titancarbid erhöht die Warmfestigkeit, Härte und Oxidationsbeständigkeit. | * Titancarbid (TiC), wird als Beschichtungsmaterial für Wendeschneidplatten, Fräswerkzeuge, Räumnadeln, Formwerkzeuge, Sägeblätter, etc. verwendet. Weitere Verwendung findet Titancarbid im allgemeinen Werkzeugbau und in der chemischen Industrie als wesentlicher Bestandteil der Sinter-Werkstofffamilie Ferro-Titanit<ref>F. Frehn: Neue Korrosions- und Verschleißfeste, bearbeitbare Hartstoffe: Ferro-Titanit für die chemische Technik. In: Materials and Corrosion. Band 30, Nr. 12, Dezember 1979, S. 870–872</ref> bzw. allgemein als Bestandteil von rost- und säurebeständigen Stählen und Hartmetallen. So ist es mit bis zu 4 % Bestandteil der Hartmetalle der Gruppe K, bis zu 10 % in Hartmetallen der Gruppe M und bis zu 43 % in der Gruppe P. Titancarbid erhöht die Warmfestigkeit, Härte und Oxidationsbeständigkeit. | ||
− | =='''CLT - Compound layer thickness'''== | + | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> |
+ | <br>'''carbide'''—a compound of carbon with one or more elements, which, in customary formulation, are considered as being more positive than carbon. | ||
+ | |||
+ | =='''CLT - Compound layer thickness''' (Verbindungsschicht)== | ||
Bei einer thermochemischen Behandlung entstandene Oberflächenschicht, die aus den chemischen Verbindung(en) besteht, die während der Behandlung aus dem oder den eindiffundierten Element(en) und bestimmten Elementen des Grundwerkstoffes gebildet wurde(n). Alte Bezeichnung VS-Verbindungsschicht neue Bezeichnung, DIN EN ISO 15787, '''CLT''' = Compound layer thickness<ref>DIN ISO 15787, ''Technische Produktdokumentation - Wärmebehandelte Teile aus Eisenwerkstoffen - Darstellung und Angaben'', Beuth Verlag GmbH, Berlin</ref>. | Bei einer thermochemischen Behandlung entstandene Oberflächenschicht, die aus den chemischen Verbindung(en) besteht, die während der Behandlung aus dem oder den eindiffundierten Element(en) und bestimmten Elementen des Grundwerkstoffes gebildet wurde(n). Alte Bezeichnung VS-Verbindungsschicht neue Bezeichnung, DIN EN ISO 15787, '''CLT''' = Compound layer thickness<ref>DIN ISO 15787, ''Technische Produktdokumentation - Wärmebehandelte Teile aus Eisenwerkstoffen - Darstellung und Angaben'', Beuth Verlag GmbH, Berlin</ref>. | ||
− | <br>'''BEISPIEL''' Die Oberflächenschicht kann die beim Nitrieren gebildete Nitridschicht | + | <br>'''BEISPIEL''' Die Oberflächenschicht kann die beim Nitrieren gebildete Nitridschicht, die beim Borieren gebildete Boridschicht oder die beim Chromieren gebildete Chromcarbidschichtschicht sein. |
<br>'''ANMERKUNG''' Im englischen Sprachgebrauch wird die Benennung „white layer“ unzutreffend für die Bezeichnung dieser Schicht auf nitrierten und nitrocarburisierten Eisenwerkstoffen verwendet. | <br>'''ANMERKUNG''' Im englischen Sprachgebrauch wird die Benennung „white layer“ unzutreffend für die Bezeichnung dieser Schicht auf nitrierten und nitrocarburisierten Eisenwerkstoffen verwendet. | ||
<br>'''AUSWERTUNG''' die Bestimmung der CLT nach dem Nitrieren erfolgt nach '''DIN 30902'''<ref>DIN 30902 ''Lichtmikroskopische Bestimmung der Dicke und Porigkeit der Verbindungsschichten nitrierter und nitrocarburierter Werkstücke'', Beuth Verlag GmbH, Berlin</ref> | <br>'''AUSWERTUNG''' die Bestimmung der CLT nach dem Nitrieren erfolgt nach '''DIN 30902'''<ref>DIN 30902 ''Lichtmikroskopische Bestimmung der Dicke und Porigkeit der Verbindungsschichten nitrierter und nitrocarburierter Werkstücke'', Beuth Verlag GmbH, Berlin</ref> | ||
− | <br>[[Datei:CLT-42CrMo4-1000x.jpg|600px]]< | + | |
+ | <big>'''Bilder aus eigenen Untersuchungen'''</big><ref name="Horsch"/> | ||
+ | {|class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |'''Was''' | ||
+ | |'''Mikroaufnahme''' | ||
+ | |- | ||
+ | | CLT an einem vergütetem 42 CrMo 4, Bauteil Salzbad Nitrocarburiert TF1.<br>Gut erkennbarer Porensaumm, mit dem als grauer Schicht aufliegenden kugelförmigen Nitriden. | ||
+ | |[[Datei:CLT-42CrMo4-1000x.jpg|600px]] | ||
+ | |- | ||
+ | |CLT an einem mit EKABOR<sup>®</sup> Pulverboriertem S235. <br> Borierschicht besteht aus FeB2 | ||
+ | |[[Datei:Borier-1.jpg|600px]] | ||
+ | |} | ||
=='''ε-Karbid''' == | =='''ε-Karbid''' == | ||
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<br>'''ANMERKUNG 1''' Seine Kristallstruktur ist kubisch-raumzentriert, gleich der des α-Eisens | <br>'''ANMERKUNG 1''' Seine Kristallstruktur ist kubisch-raumzentriert, gleich der des α-Eisens | ||
− | '''ANMERKUNG 2''' Es ist paramagnetisch. | + | '''ANMERKUNG 2''' Es ist paramagnetisch. |
+ | |||
+ | Bei austenitischen Stählen kann δ-Ferrit auch bei Raumtemperatur vorhanden. | ||
[[Datei:Delta-Ferrit-1.jpg|600px]]<ref name="TGL 15477-02"/> | [[Datei:Delta-Ferrit-1.jpg|600px]]<ref name="TGL 15477-02"/> | ||
+ | |||
+ | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
+ | <br>'''delta iron (δ Fe)'''—solid phase of pure iron which is stable at temperatures between 1400 and 1539°C and possesses the body-centered cubic lattice. Strictly, there is no difference between delta and alpha iron. | ||
=='''Eisensulfid''' == | =='''Eisensulfid''' == | ||
Chemische Verbindung von Eisen und Schwefel mit der Strukturformel FeS. | Chemische Verbindung von Eisen und Schwefel mit der Strukturformel FeS. | ||
+ | |||
+ | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
+ | <br>'''sulfide-type inclusions''' — in steels, nonmetallic inclusions composed essentially of manganese iron sulfide solid solutions (Fe, Mn) S. They are characterized by plasticity at hot-rolling and forging temperatures and, in the hot worked product, appear as dove gray elongated inclusions varying from a threadlike to oval outline. Selenide type inclusions may behave similarly. | ||
=='''Eisenoxid '''== | =='''Eisenoxid '''== | ||
− | Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff. Beim Eisen kommen drei verschiedene Oxide vor: Wüstit (FeO) | + | Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff. Beim Eisen kommen drei verschiedene Oxide vor: |
+ | *Wüstit (FeO) | ||
+ | *Magnetit (Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>) | ||
+ | *Hämatit (Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>). | ||
=='''Ferrit'''== | =='''Ferrit'''== | ||
Zeile 137: | Zeile 209: | ||
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''ferrite'''—designation commonly assigned to alpha iron containing alloying elements in solid solution. Increasing carbon content markedly decreases the high-temperature limit of equilibrium. | + | <br>'''ferrite'''—designation commonly assigned to alpha iron containing alloying elements in solid solution. Increasing carbon content markedly decreases the high-temperature limit of equilibrium. |
=='''γ-Eisen'''== | =='''γ-Eisen'''== | ||
− | + | Siehe Austenit. | |
− | |||
− | |||
=='''γ-Mischkristall''' == | =='''γ-Mischkristall''' == | ||
Siehe Austenit | Siehe Austenit | ||
+ | =='''GKZ''' == | ||
+ | Wird in der deutschen Ausgabe der DIN EN ISO 4885 erwähnt dies ist eine falsche Angabe in der DIN EN ISO 4885, Tabelle 1, Tabelle A1 und Kapitel 3.190 | ||
+ | Die nationale Fußnote "N1) Nationale Fußnote: GKZ-Gefüge: „Glühen auf kugligen Zementit", beschreibt kein Gefüge sondern einen Glühvorgang. Somit ist diese Bezeichnung falsch '''''es gibt kein GKZ - Gefüge''''', GKZ ist die alte Abkürzung für den Glühvorgang '''''Geglüht auf kugeligen Zement'''''. Hierbei handelt es sich '''Sphäroidite''' kugelig eingeformten Zementit, der Begriff GKZ - Gefüge sollte nicht benutzt werden.<ref name="DIN EN ISO 4885" /> | ||
+ | |||
+ | <br>Kugeliger Zementit heist im deutschen schon immer Kugeliger Zementit und nicht GKZ, nach der aktuellen Normung wäre der korrekte Begriff "Sphäroidit" was bedeutet das α + globular Fe<sub>3</sub>C vorhanden ist. | ||
+ | |||
+ | '''Genaue Definition, siehe Kapitel ''Sphäroidit''''' | ||
+ | |||
=='''Graphit''' == | =='''Graphit''' == | ||
Zeile 151: | Zeile 229: | ||
* '''lamellarer Graphit''' - vorhanden im, Gusseisen mit lamellarem Graphit, Grauguß genannt (GJL)<ref name="Metallographie in der Praxis"/> | * '''lamellarer Graphit''' - vorhanden im, Gusseisen mit lamellarem Graphit, Grauguß genannt (GJL)<ref name="Metallographie in der Praxis"/> | ||
* '''globularer Graphit''' - Gusseisen mit Kugelgraphit, Sphäroguss genannt (GJS)<ref name="Metallographie in der Praxis"/> | * '''globularer Graphit''' - Gusseisen mit Kugelgraphit, Sphäroguss genannt (GJS)<ref name="Metallographie in der Praxis"/> | ||
− | * '''vermicularer Graphit''' - Gusseisen mit Vermiculargraphit auch Wurmgraphit (GJV) | + | * '''vermicularer Graphit''' - Gusseisen mit Vermiculargraphit auch Wurmgraphit (GJV)<ref name="Metallographie in der Praxis"/> |
− | * '''Temperkohle''' - Gusseisen mit Temperkohle, Temperguß genannt (z.B.GJMW-350-4) | + | * '''Temperkohle''' - Gusseisen mit Temperkohle, Temperguß genannt (z.B.GJMW-350-4)<ref name="Metallographie in der Praxis"/> |
− | [[File:GJL.jpg|440px]] [[File:GJS.jpg|440px]] [[File:GJV.jpg|450px]] [[File:Temperkohle.jpg|340px]] | + | [[File:GJL.jpg|440px]]<ref name="Horsch"/> [[File:GJS.jpg|440px]]<ref name="Horsch"/> [[File:GJV.jpg|450px]] [[File:Temperkohle.jpg|340px]] |
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''graphite,flake'''—an irregularly shaped body, usually appearing as long curved plates of graphitic carbon such as found in gray cast irons. | + | <br>'''graphite,flake'''—an irregularly shaped body, usually appearing as long curved plates of graphitic carbon such as found in gray cast irons. |
=='''Hämatit''' == | =='''Hämatit''' == | ||
− | ''' | + | '''Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>''' Eisenoxid - Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff. |
− | ==''' | + | =='''Hardenite''' == |
+ | Von Howe wurde Hardenite als das Gefüge bezeichnet welches die Struktur hat die die Härte erzeugt, später hat Osmond dann zu Ehren von Martens Hardenite in Martensite umbenannt<ref name="Osmond"/>. | ||
+ | <br>Als Hardenite wird auch die selten auftretende feinste Ausbildungsform des fast strukturlosen Martensits bezeichnet, der insbesondere nur bei höheren C-Gehalten, 0,9% und darüber, entsteht. Die scheinbar strukturlose Grundmasse(Bild) läßt sich nach mehrmaligem Polieren und Ätzen als feinnnadeliger Martensit zwischen den feinen Carbiden erkennen<ref name ="H.Klemm"/>. | ||
+ | <br>[[File:Hardenite-500x.jpg|600px]] | ||
− | + | == '''Knochencarbide'''== | |
+ | Sogenannte Knochencarbide können beim Aufkohlen bei erhöhtem C-Pegel in der Ofenatmosphäre entstehen, sie bilden sich bevorzugt auf den Korngrenzen und Kornzwickeln und haben das aussehen von Knochenartigen Gebilden. <br>Auch nicht aufgelöste aber eingeformte Karbidnetzwerke können das aussehen von Knochencarbide annehmen. | ||
− | = | + | {|class="wikitable" |
− | + | |-class="hintergrundfarbe9" | |
− | + | |Knochencarbide, entstanden durch Überkohlung beim Einsatzhärten<ref name="Metallographie in der Praxis"/><ref name="Horsch"/> | |
− | < | + | |Knochencarbide, nicht aufgelöstes Primärcarbidnetzwerk<ref name="Metallographie in der Praxis"/><ref name="Horsch"/> |
+ | |- | ||
+ | |[[File:Knochencarbid-2.jpg|600px]] | ||
+ | |[[File:100CR6-Knochen.jpg|600px]] | ||
+ | |} | ||
=='''Korngrenzenzementit''' == | =='''Korngrenzenzementit''' == | ||
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Ledeburit wurde nach seinem Entdecker, dem Metallurgen Karl Heinrich Adolf Ledebur (1837–1906), benannt<ref name="Lexikon" />. | Ledeburit wurde nach seinem Entdecker, dem Metallurgen Karl Heinrich Adolf Ledebur (1837–1906), benannt<ref name="Lexikon" />. | ||
Gefüge einer Eisenkohlenstoff-Legierung, das durch eutektische Umwandlung entsteht und aus Austenit und Zementit besteht. Gefügeart (oder –bestandteil) bestehend aus einem Gemenge aus Austenit und Eisencarbid, die bei verhältnismäßig kohlenstoffreichen Eisenwerkstoffen unmittelbar nach der Erstarrung der Schmelze vorhanden ist. Der Austenitanteil des Ledeburits wandelt sich im Laufe der Abkühlung in andere Gefügebestandteile z.B. Perlit um die Carbide bleiben jedoch erhalten. | Gefüge einer Eisenkohlenstoff-Legierung, das durch eutektische Umwandlung entsteht und aus Austenit und Zementit besteht. Gefügeart (oder –bestandteil) bestehend aus einem Gemenge aus Austenit und Eisencarbid, die bei verhältnismäßig kohlenstoffreichen Eisenwerkstoffen unmittelbar nach der Erstarrung der Schmelze vorhanden ist. Der Austenitanteil des Ledeburits wandelt sich im Laufe der Abkühlung in andere Gefügebestandteile z.B. Perlit um die Carbide bleiben jedoch erhalten. | ||
+ | |||
+ | Ledeburit ist keine Phase, es ist ein Phasengemenge, bestehend aus (zerfallenem) Austenit und Zementit. Hierbei wird zwischen Ledeburit I und Ledeburit II unterschieden: Während es sich bei Ledeburit I (dicht unterhalb 1147 °C) um ein Gefüge aus Austenit und Zementit handelt, besteht der Ledeburit II (Raumtemperatur) aus Zementit mit ankristallisiertem Sekundärzementit (aus dem Austenit bei sinkender Temperatur ausgeschieden) und (bei langsamer Abkühlung) aus Perlit. Der Perlit entsteht durch den eutektoiden Zerfall des Austenits aus dem Ledeburit I bei 723 °C. Bei rascherer Abkühlung kann anstelle des Perlit auch Bainit bzw. bei sehr schneller Abkühlung Martensit vorliegen<ref>https://www.wikiwand.com/de/Ledeburit, 06.06.2022</ref> | ||
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''ledeburite'''—intimate mixture of austenite and cementite in metastable equilibrium, formed on rapid cooling during the eutectic reaction in alloys of iron and carbon containing greater than 2 percent but less than 6.67 percent carbon. Further slow cooling causes decomposition of the austenite into ferrite and cementite (pearlite) as a result of the eutectoid reaction. | + | <br>'''ledeburite'''—intimate mixture of austenite and cementite in metastable equilibrium, formed on rapid cooling during the eutectic reaction in alloys of iron and carbon containing greater than 2 percent but less than 6.67 percent carbon. Further slow cooling causes decomposition of the austenite into ferrite and cementite (pearlite) as a result of the eutectoid reaction. |
− | |||
− | |||
− | Ledeburit oberhalb von 723°C aus einem Gemenge aus Austenit und Eisencarbid. | + | ==='''Ledeburit 1'''=== |
+ | Ledeburit 1 oberhalb von 723°C, besteht aus einem Gemenge aus Austenit und Eisencarbid. | ||
+ | ==='''Ledeburit 2'''=== | ||
+ | Ledeburit 2 unterhalb von 723°C, besteht aus einem Gemenge aus Perlit und Eisencarbid. | ||
=='''Magnetit'''== | =='''Magnetit'''== | ||
− | ''' | + | '''Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>''' Eisenoxid - Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff |
=='''Mangansulfit''' == | =='''Mangansulfit''' == | ||
+ | Chemische Verbindung von Mangan und Schwefel mit der Strukturformel MnS. | ||
− | + | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | |
+ | <br>'''sulfide-type inclusions''' — in steels, nonmetallic inclusions composed essentially of manganese iron sulfide solid solutions (Fe, Mn) S. They are characterized by plasticity at hot-rolling and forging temperatures and, in the hot worked product, appear as dove gray elongated inclusions varying from a threadlike to oval outline. Selenide type inclusions may behave similarly. | ||
=='''Martensit'''== | =='''Martensit'''== | ||
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Die Bezeichnung '''''Martensit''''' ehrt einen Pionier der Metallkunde Prof. Adolf Martens, Ihm zu Ehren hat Osmond<ref name="Osmond"/> diesen Gefügebestandteil von Hardenite in Martensite umbenannt. | Die Bezeichnung '''''Martensit''''' ehrt einen Pionier der Metallkunde Prof. Adolf Martens, Ihm zu Ehren hat Osmond<ref name="Osmond"/> diesen Gefügebestandteil von Hardenite in Martensite umbenannt. | ||
− | Mit Martensit (früher auch Hardenite) bezeichnete man früher alle Gefüge aus nadelförmigen Platten, die durch Abschrecken von Stählen entstanden sind<ref name="Osmond"/> <ref name=" | + | Mit Martensit (früher auch Hardenite) bezeichnete man früher alle Gefüge aus nadelförmigen Platten, die durch Abschrecken von Stählen entstanden sind<ref name="Osmond"/> <ref name="Lexikon" /> <ref name="DIN EN ISO 4885" />. Diese Gefüge hatten mechanisch gesehen den Vorteil, eine besonders hohe Härte zu besitzen. Man hat inzwischen festgestellt, dass dieser Umwandlungsvorgang auch in anderen Legierungen als den Stählen auftritt, ohne dass gleichzeitig ein Anstieg der Härte erfolgt. Übrigens ist selbst bei Stählen der Martensit nicht besonders hart, wenn der Kohlenstoffgehalt niedrig ist. So sieht man heute eine hohe Härte nicht mehr als charekteristisch für Martensit an, obwohl die Härte ursprünglich die Aufmerksamkeit auf diesen Gefügebestandteil gelenkt hat. Daher bezeichnet man als Martensit nicht mehr einen besonderen Gefügebestandteil, sondern die Produkte einer bestimmten Umwandlung im festen Zustand, unabhängig von der Legierungszusammensetzung ihrer Struktur oder Ihren Eigenschaften. Diese Umwandlung heißt '''''Martensitumwandlung'''''<ref name="METALLOGRAPHIA" />. |
− | Aktuelle Definition für Eisenwerkstoffe nach ''DIN EN ISO 4885:2015-09 - Entwurf'' <ref name="DIN EN ISO 4885" /> | + | '''Aktuelle Definition für Eisenwerkstoffe nach ''DIN EN ISO 4885:2015-09 - Entwurf'''<ref name="DIN EN ISO 4885" /> |
− | + | Phase, die in kohlenstoffhaltigen Stählen durch schnelles Abkühlen des Austenits gebildet wird, wobei die hohe Geschwindigkeit des Abkühlens verhindert, dass ausreichend Kohlenstoffatome aus dem Kristallgefüge diffundieren können, um Zementit (Fe3C) zu bilden. In Stählen mit einem Kohlenstoffgehalt von > 0,10 % wird gewöhnlich Plattenmartensit gebildet. Der Plattenmartensit ist üblicherweise hart und spröde. In Stählen mit einem Kohlenstoffgehalt < 0,10 % wird gewöhnlich Lanzettmartensit gebildet. Lanzettmartensit weist üblicherweise eine gute Festigkeit auf. | |
'''ANMERKUNG''' Martensit ist eine metastabile feste Lösung von tetragonal-raumzentrierter Struktur. | '''ANMERKUNG''' Martensit ist eine metastabile feste Lösung von tetragonal-raumzentrierter Struktur. | ||
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'''''Mischmartensit''''' | '''''Mischmartensit''''' | ||
Im Bereich zwischen dem Lanzett- und dem Plattenmartensit, also zwischen etwa 0,5–0,8 % C, entsteht eine Zwischenform, der Mischmartensit. | Im Bereich zwischen dem Lanzett- und dem Plattenmartensit, also zwischen etwa 0,5–0,8 % C, entsteht eine Zwischenform, der Mischmartensit. | ||
+ | |||
+ | <big>'''Bilder aus eigenem Katalog'''</big> | ||
+ | {|class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |'''Was''' | ||
+ | |'''Mikroaufnahme''' | ||
+ | |- | ||
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+ | |} | ||
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''martensite'''—metastable phase resulting from the diffusionless athermal decomposition of austenite below a certain temperature known as the Ms temperature (martensite start temperature). It is produced during quenching when the cooling rate of a steel, in the austenitic condition, is such that the pearlite and bainite, or both, transformation is suppressed. The composition of the martensite is identical with that of the austenite from which it transformed. Hence, martensite is a super-saturated solid solution of carbon in alpha iron (ferrite) having a body-centered tetragonal lattice. It is a magnetic plate-like constituent formed by a diffusionless shear type of transformation. These plates may appear needle-like or veriform in cross-section. martensitic—a plate-like constituent having a similar appearance and mechanisms of formation to that of martensite. | + | <br>'''martensite'''—metastable phase resulting from the diffusionless athermal decomposition of austenite below a certain temperature known as the Ms temperature (martensite start temperature). It is produced during quenching when the cooling rate of a steel, in the austenitic condition, is such that the pearlite and bainite, or both, transformation is suppressed. The composition of the martensite is identical with that of the austenite from which it transformed. Hence, martensite is a super-saturated solid solution of carbon in alpha iron (ferrite) having a body-centered tetragonal lattice. It is a magnetic plate-like constituent formed by a diffusionless shear type of transformation. These plates may appear needle-like or veriform in cross-section. martensitic—a plate-like constituent having a similar appearance and mechanisms of formation to that of martensite. |
=='''Nichtmetallische Einschlüsse''' == | =='''Nichtmetallische Einschlüsse''' == | ||
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[[File:Al2O3-Schlacke.jpg|600px]] | [[File:Al2O3-Schlacke.jpg|600px]] | ||
+ | |||
+ | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
+ | <br>'''inclusions'''—foreign material held mechanically, usually referring to non-metallic particles, such as oxides, sulfides, silicates, etc. | ||
=='''Nitrid''' == | =='''Nitrid''' == | ||
Verbindung von Stickstoff und Eisen und nitridbildenden Legierungselementen. | Verbindung von Stickstoff und Eisen und nitridbildenden Legierungselementen. | ||
− | <br>'''ANMERKUNG''' In Abhängigkeit vom Stickstoffanteil werden mehrere Nitride unterschieden. Hinsichtlich der Eigenschaften eines nitrierten Werkstückes sind die ferritischen | + | <br>'''ANMERKUNG''' In Abhängigkeit vom Stickstoffanteil werden mehrere Nitride unterschieden. Hinsichtlich der Eigenschaften eines nitrierten Werkstückes sind die ferritischen '''ε''' - und '''γ’'''-Nitride von besonderer Bedeutung. |
− | ==''' | + | =='''Oxide'''== |
Siehe nichtmetallische Einschlüsse | Siehe nichtmetallische Einschlüsse | ||
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''oxide type inclusions'''—oxide compounds occurring as nonmetallic inclusions in metals usually as a result of deoxidizing additions. In wrought products, that is, steel, they may occur as a “stinger” formation composed of distinct granular or crystalline appearing particles. | + | <br>'''oxide type inclusions'''—oxide compounds occurring as nonmetallic inclusions in metals usually as a result of deoxidizing additions. In wrought products, that is, steel, they may occur as a “stinger” formation composed of distinct granular or crystalline appearing particles. |
+ | |||
+ | =='''Oxidschicht OLT'''== | ||
+ | Verbindung des Eisens mit Sauerstoff die entweder gezielt durch das einbringen von Sauerstoff in die Ofenatmosphäre, oder die aufgrund der Prozesse unvermeidbar oder ungewollt erzeugt wird, siehe auch Zunder. | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |16 MnCr 5, nitrocarburiert und oxidiert | ||
+ | |C 60 bainitisiert im Durchlaufofen | ||
+ | |- | ||
+ | | [[File:CLT+Oxidierung.jpg|700px]] | ||
+ | |[[File:Oxidschicht-C60-bainitisiert.jpg|700px]] | ||
+ | |} | ||
=='''Perlit''' == | =='''Perlit''' == | ||
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* '''Perlit mit feinsten lamellen''' (feinstlamellarer Perlit)- Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinstlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch, bei einer Vergrößerung von 1000:1, nicht mehr auflösbar ist. Im Deutschen fälschlicherweise als Sorbit<ref name="Lexikon" /> bezeichnet, diese Bezeichnung ist falsch<ref name="Samuels"/><ref name="Osmond"/> und sollte nicht mehr verwendet werden. Vickershärte 400 HV | * '''Perlit mit feinsten lamellen''' (feinstlamellarer Perlit)- Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinstlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch, bei einer Vergrößerung von 1000:1, nicht mehr auflösbar ist. Im Deutschen fälschlicherweise als Sorbit<ref name="Lexikon" /> bezeichnet, diese Bezeichnung ist falsch<ref name="Samuels"/><ref name="Osmond"/> und sollte nicht mehr verwendet werden. Vickershärte 400 HV | ||
− | Nach | + | Nach DIN EN ISO 4885 wird nur zwischen zwei Perlitarten unterschieden: |
[[File:Perlit-1.jpg|700px]] | [[File:Perlit-1.jpg|700px]] | ||
− | * '''globularer Perlit''' Mikrogefüge aus kugelförmigen Zementitteilchen in einer Ferrit-Matrix. Es entsteht bei Wärmebehandlung mit geeignet erhöhter Temperatur aus Perlit, Bainit oder Martensit und ist vergleichsweise weich. Siehe auch Sphäroidit<ref name="DIN EN ISO 4885" />. | + | * '''globularer Perlit''' <br>Sollte als Begriff nicht mehr verwendet werden wurde ersetzt durch den Begriff Sphäroidit.<br>Mikrogefüge aus kugelförmigen Zementitteilchen in einer Ferrit-Matrix. Es entsteht bei Wärmebehandlung mit geeignet erhöhter Temperatur aus Perlit, Bainit oder Martensit und ist vergleichsweise weich. Siehe auch Sphäroidit<ref name="DIN EN ISO 4885" />. |
* in der TGL 15477-03 der DDR <ref name="TGL 15477-03"/>, wird in der Richtreihe 14 der Lamellenabstand des Perlits bei einer Vergrößerung von 500:1 wie folgt unterschieden- | * in der TGL 15477-03 der DDR <ref name="TGL 15477-03"/>, wird in der Richtreihe 14 der Lamellenabstand des Perlits bei einer Vergrößerung von 500:1 wie folgt unterschieden- | ||
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In der Metallographie wird das Phosphor bildende Element dem Wort Phosphit vorangestellt. Eisenphosphit usw.. Im Grauguß ist Eisenphosphit sehr gut zu erkennen, als Eisen-Phosphor-Eutektikum, siehe Steadit. | In der Metallographie wird das Phosphor bildende Element dem Wort Phosphit vorangestellt. Eisenphosphit usw.. Im Grauguß ist Eisenphosphit sehr gut zu erkennen, als Eisen-Phosphor-Eutektikum, siehe Steadit. | ||
+ | |||
+ | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
+ | <br>'''steadite'''—(1) ternary eutectic found in alloys of iron, carbon and phosphorus. In cast irons it consists of austenite, cementite and iron phosphide or austenite and ironphosphide. If conditions are such that carbon is deposited as cementite, the three constituents of the eutectic are present. If, however, the carbon is deposited as graphite, that precipitated from the ternary eutectic crystallizes on existing flakes and the eutectic consists of two constituents only, namely, austenite and iron-phosphide. (2) Binary eutectic found in alloys of iron and phosphorus consisting of ferrite and iron-phosphide. | ||
=='''Primärzementit''' == | =='''Primärzementit''' == | ||
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=='''Restaustenit'''== | =='''Restaustenit'''== | ||
− | |||
Metallographische Bezeichnung für nicht umgewandelten Austenit, der nach Abkühlung von der Austenitisierungstemperatur bei umwandlungsfähigen Stählen noch vorhanden ist. | Metallographische Bezeichnung für nicht umgewandelten Austenit, der nach Abkühlung von der Austenitisierungstemperatur bei umwandlungsfähigen Stählen noch vorhanden ist. | ||
− | Durch schnelles Abkühlen (Abschrecken) oder durch isothermische Umwandlung bei genügend tiefer Temperatur kann eine gewisse Menge Restautenit im Gefüge auftreten | + | Durch schnelles Abkühlen (Abschrecken) oder durch isothermische Umwandlung bei genügend tiefer Temperatur kann eine gewisse Menge Restautenit im Gefüge auftreten, so enthalten Bainit- und Martensitgefüge häufig einen Anteil von nicht umgewandelten Austenit. In Kohlenstoffstählen ist dieser Anteil gewöhnlich gering mit Ausnahme von sehr kohlenstoffreichen Stählen. In Stählen mit gelösten, metallischen Substitutionselementen kann der Restaustenitanteil groß sein.<ref name="METALLOGRAPHIA" /> |
− | Die metallographische Bestimmung des Restaustenitgehaltes ist lt.<ref> Auswertevorschrift der Lagerindustrie bei Kugeln aus 100Cr6, für die Luftfahrt </ref> erst ab einem Gehalt von >14% sicher möglich. Sehr geübte Metallographen können bei bekannten Werkstoffen und Wärmebehandlungsprozessen möglicherweise bereits Restaustenitgehalte ab 12% im Mikroskopbild erkennen. Lt. George F. Vander Voort einem der wichtigsten | + | Die metallographische Bestimmung des Restaustenitgehaltes ist lt.<ref> Auswertevorschrift der Lagerindustrie bei Kugeln aus 100Cr6, für die Luftfahrt </ref> erst ab einem Gehalt von >14% sicher möglich. Sehr geübte Metallographen können bei bekannten Werkstoffen und Wärmebehandlungsprozessen möglicherweise bereits Restaustenitgehalte ab 12% im Mikroskopbild erkennen. Lt. George F. Vander Voort einem der wichtigsten amerikanischen Metallographen <ref>George F. Vander Voort, Editor + Trustee, ASM Metals Handbook, Metallography and Microstructures, 2004 Rev. of Vol 9, 2001-2004, ISBN: 978-0-87170-706-2</ref><ref>George F. Vander Voort, persönliche Email Korrespondenz, 18-25. Dezember 2016</ref> kann Restaustenit im Lichtmikroskop erst ab einem Gehalt von 12-15% gesehen werden, wenn er mit XRD (X-ray diffraction) bestätigt wurde. Daraus ist der Umkehrschluss zu treffen, daß bei sichtbarem Restaustenit üblicherweise ein Mindestgehalt von >15% vorhanden ist. |
* in der TGL 15477-02 der DDR <ref name="TGL 15477-02"/>, wird in der Richtreihe 12 der Restaustenitgehalt wie folgt unterschieden- | * in der TGL 15477-02 der DDR <ref name="TGL 15477-02"/>, wird in der Richtreihe 12 der Restaustenitgehalt wie folgt unterschieden- | ||
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** MUM 3 = Restaustenitgehalt über 30% | ** MUM 3 = Restaustenitgehalt über 30% | ||
− | [[File:RA-10%.jpg| | + | [[File:RA-10%.jpg|400px]] [[File:RA-10-30%.jpg|400px]] [[File:RA-30%.jpg|400px]] |
+ | |||
+ | '''Nachfolgend ein paar typische Gefügebilder mit Restaustenit.'''<ref name="Metallographie in der Praxis"/><ref name="Horsch"/> | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |Was | ||
+ | |Gefügebild | ||
+ | |- | ||
+ | |11SMnPb30 - Carbonitriert Martensit mit ca, 40-50% Restaustenit<ref name="Metallographie in der Praxis"/><ref name="Horsch"/> | ||
+ | |[[File:Restaustenit-1.jpg|450px]] [[File:Restaustenit-2.jpg|450px]] | ||
+ | |- | ||
+ | |20MnCr5 - Einsatzgehärtet, Restaustenit im Randbereich<ref name="Metallographie in der Praxis"/><ref name="Horsch"/> | ||
+ | |[[File:Restaustenit-3.jpg|450px]] | ||
+ | |- | ||
+ | |100Cr6<br>- Gehärtet, 950°C<br>- Abkühlung in Oel <br>- Tiefkühlen <br>- Anlassen 2h 180°C.<ref name="Horsch"/><ref name="Metallographie in der Praxis"/> | ||
+ | Grobnadeliger Martensit, aufgelöste Karbide, >15% Restaustenit | ||
+ | |[[File:100Cr6-V15-1000x.jpg|450px]] | ||
+ | |} | ||
=='''σ - Phase'''== | =='''σ - Phase'''== | ||
Zeile 329: | Zeile 468: | ||
Sorbit ist ein Gefüge des Stahls, benannt wurde er nach Henry Clifton Sorby dem Begründer der Metallographie.<ref name="Osmond"/> | Sorbit ist ein Gefüge des Stahls, benannt wurde er nach Henry Clifton Sorby dem Begründer der Metallographie.<ref name="Osmond"/> | ||
− | <br>Heyn und Bauer | + | <br>Heyn und Bauer haben den Namen '''''"Sorbit"''''' für das Gesamtgefüge des abgeschreckten und dann auf Temperaturen oberhalb von 400°C erwärmten Stahles vorgeschlagen, diese Bezeichnung ist allgemein angenommen worden<ref name="Metallographicus-1"/>. |
− | <br>Sorbit entsteht durch Anlassen des Martensits. Die nadelförmigen Martensit-Kristallite zerfallen dabei in ein feinstes Gemisch von Teilchen aus Ferrit und Zementit. Die ursprünglichen martensitischen Korngrenzen bleiben erhalten und somit auch das nadelförmige Strukturbild. Die einzelnen Teilchen sind jedoch lichtmikroskopisch kaum auflösbar. Sorbit erscheint daher im Gegensatz zum buntschimmernden Perlit und braunen (in sehr guten Mikroskopen auch bunten) Troostit im lichtmikroskopischen Hellfeld schwarz. Die Eigenschaften Sorbits ähneln denen des Bainits, reiner Sorbit hat eine nadelige Struktur<ref name="Metallographicus- | + | <br>Sorbit entsteht durch Anlassen des Martensits. Die nadelförmigen Martensit-Kristallite zerfallen dabei in ein feinstes Gemisch von Teilchen aus Ferrit und Zementit. Die ursprünglichen martensitischen Korngrenzen bleiben erhalten und somit auch das nadelförmige Strukturbild. Die einzelnen Teilchen sind jedoch lichtmikroskopisch kaum auflösbar. Sorbit erscheint daher im Gegensatz zum buntschimmernden Perlit und braunen (in sehr guten Mikroskopen auch bunten) Troostit im lichtmikroskopischen Hellfeld schwarz. Die Eigenschaften Sorbits ähneln denen des Bainits, reiner Sorbit hat eine nadelige Struktur<ref name="Metallographicus-1"/> <ref name="Metallographicus-2"/> <ref>https://de.wikipedia.org/wiki/Sorbit_(Stahl), 30.12.2016</ref>, dieses Gefüge wird im deutschen Sprachraum auch als Vergütungsgefüge (Anlasssorbit) bezeichnet.. |
− | [[File:Sorbit-2.jpg|600px]]<ref name="Metallographicus-2"/> [[File:Sorbit.jpg| | + | [[File:Sorbit-2.jpg|600px]]<ref name="Metallographicus-2"/> [[File:Sorbit.jpg|600px]]<ref name="Metallographicus-1"/> |
Manchmal wird auch der bei der entsprechenden Abkühlgeschwindigkeit direkt entstehende feinste Perlit als Sorbit bezeichnet, veraltete Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinstlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch kaum auflösbar ist. Diese Bezeichnung sollte, für lamellaren Perlit, nicht mehr verwendet werden.<ref name="Lexikon"/> | Manchmal wird auch der bei der entsprechenden Abkühlgeschwindigkeit direkt entstehende feinste Perlit als Sorbit bezeichnet, veraltete Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinstlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch kaum auflösbar ist. Diese Bezeichnung sollte, für lamellaren Perlit, nicht mehr verwendet werden.<ref name="Lexikon"/> | ||
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<br>'''sorbite'''-an aggregate of carbide and ferrite produced by tempering martensite at temperatures in the vicinity of 600°C and which may be resolved readily at relatively low magnification (for example, 5003). (Contemporary) With reference to tool steels, an aggregate of carbide and ferrite produced by cooling at a rate too slow for martensite formation and too fast for pearlite formation. <ref name="E7-2"/> | <br>'''sorbite'''-an aggregate of carbide and ferrite produced by tempering martensite at temperatures in the vicinity of 600°C and which may be resolved readily at relatively low magnification (for example, 5003). (Contemporary) With reference to tool steels, an aggregate of carbide and ferrite produced by cooling at a rate too slow for martensite formation and too fast for pearlite formation. <ref name="E7-2"/> | ||
− | =='''Sphäroidit'''== | + | =='''Sphäroidit''' (kugelförmige Zementitteilchen)== |
− | + | Mikrogefüge aus kugelförmigen Zementitteilchen in einer Ferrit-Matrix. Es entsteht bei Wärmebehandlung mit geeignet erhöhter Temperatur aus Perlit, Bainit oder Martensit und ist vergleichsweise weich<ref name="DIN EN ISO 4885"/>. Wird auch globularer Zementit, kugeliger Perlit (falsch, kugeligen Perlit gibt es nicht) oder Weichglühgefüge genannt. | |
− | Mikrogefüge aus kugelförmigen Zementitteilchen in einer Ferrit-Matrix. Es entsteht bei Wärmebehandlung mit geeignet erhöhter Temperatur aus Perlit, Bainit oder Martensit und ist vergleichsweise weich<ref name="DIN EN ISO 4885"/>. Wird auch | ||
− | |||
− | |||
[[Datei:gkz1-g.jpg|600px]]<ref name="Lober"/> [[Datei:gkz3-g.jpg|600px]]<ref name="Lober"/> | [[Datei:gkz1-g.jpg|600px]]<ref name="Lober"/> [[Datei:gkz3-g.jpg|600px]]<ref name="Lober"/> | ||
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''spheroidite''' | + | <br>'''spheroidite'''— a coarse aggregate of carbide and ferrite usually produced by tempering martensite at temperatures slightly below the eutectoid temperature. Generally, any aggregate of ferrite and large spheroidal carbide particles no matter how produced. <ref name="E7-2"/> |
=='''Steadit'''== | =='''Steadit'''== | ||
− | Als Steadit (oder Phosphiteutektikum) bezeichnet man | + | Als Steadit (oder Phosphiteutektikum) bezeichnet man das ternäre Eutektikum bestehend aus den drei Elementen Eisen, Phosphor und Kohlenstoff (90,71 % Fe + 6,89 % P + 2,4 % C bei 950 °C). In der Regel gilt Steadit als ein nicht erwünschter Gefügebestandteil im Gusseisen<ref name="Schumann"/>. In der Metallographie wird das Phosphor bildende Element dem Wort Phosphit vorangestellt. Eisenphosphit usw.. Im Grauguß ist Eisenphosphit sehr gut zu erkennen, als Eisen-Phosphor-Eutektikum. |
[[File:Steadit-3.jpg|600px]]<ref name="Metallographicus-2"/> [[File:P-Eutektikum-1.jpg|700px]]<ref name="TGL 15477-03"/> | [[File:Steadit-3.jpg|600px]]<ref name="Metallographicus-2"/> [[File:P-Eutektikum-1.jpg|700px]]<ref name="TGL 15477-03"/> | ||
Zeile 361: | Zeile 497: | ||
<br>(2) Binary eutectic found in alloys of iron and phosphorus consisting of ferrite and iron-phosphide. <ref name="E7-2"/> | <br>(2) Binary eutectic found in alloys of iron and phosphorus consisting of ferrite and iron-phosphide. <ref name="E7-2"/> | ||
− | ==''' | + | =='''Sulfide''' == |
− | Chemische Verbindung von Schwefel und/oder anderen Elementen mit Schwefel. In der Metallographie wird das | + | Chemische Verbindung von Schwefel und/oder anderen Elementen mit Schwefel. In der Metallographie wird das Sulfid bildende Element dem Wort Sulfid vorangestellt. Mangansulfid, Eisensulfid usw.. |
− | [[File:MnS.jpg| | + | [[File:MnS.jpg|600px]] |
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''sulfide-type inclusions''' | + | <br>'''sulfide-type inclusions'''— in steels, nonmetallic inclusions composed essentially of manganese iron sulfide solid solutions (Fe, Mn) S. They are characterized by plasticity at hot-rolling and forging temperatures and, in the hot worked product, appear as dove gray elongated inclusions varying from a threadlike to oval outline. Selenide type inclusions may behave similarly. <ref name="E7-2"/> |
=='''Tertiärzementit''' == | =='''Tertiärzementit''' == | ||
− | Ausscheidung aus dem Ferrit Linie P-Q im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild. Siehe auch Korngrenzenzementit. | + | Ausscheidung von Zementit aus dem Ferrit entlang der Linie P-Q im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild. Siehe auch Korngrenzenzementit. |
=='''Troostit'''== | =='''Troostit'''== | ||
Rosettenförmiger kristallisierter Perlit in Martensit. | Rosettenförmiger kristallisierter Perlit in Martensit. | ||
− | Troostit liegt meistens in rosettenförmiger Anordnung vor und ist lichtmikroskopisch nur bei sehr hohen Vergrößerungen aufzulösen. Er | + | Troostit liegt meistens in rosettenförmiger Anordnung vor und ist lichtmikroskopisch nur bei sehr hohen Vergrößerungen aufzulösen. Er entsteht bei einer Abkühlgeschwindigkeit die etwas kleiner als die kritische Abkühlgeschwindigkeit ist, es entsteht ein Gefüge das häufig nach der Ätzung in Form dunkler fächerförmiger Flecken (Rosetten) in einer martensitischen Grundmasse vorliegt. Dieser Bestandteil ist bekannt unter dem Namen Troostit und ist nichts anderes als ein sehr feiner Perlit in Rosettenförmiger Anordnung. <ref name="Osmond"/><ref name="METALLOGRAPHIA" /> |
− | Veraltete Bezeichnung für ein Gefüge aus feinstlamellaren Perlit, der so feinlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch | + | ''Veraltete Bezeichnung für ein Gefüge aus feinstlamellaren Perlit, der so feinlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch nicht auflösbar ist. Diese Bezeichnung sollte, für lamellaren Perlit, nicht mehr verwendet werden.<ref name="Lexikon" />'' |
* Bild - C45 -500:1, Erwärmt auf 940°C, 10 sek., an Luft, dann in Wasser abgeschreckt. Martensit, Restaustenit und Rosettenförmig kristallisierter Perlit (Troostit) | * Bild - C45 -500:1, Erwärmt auf 940°C, 10 sek., an Luft, dann in Wasser abgeschreckt. Martensit, Restaustenit und Rosettenförmig kristallisierter Perlit (Troostit) | ||
− | [[File:Troostit.jpg| | + | [[File:Troostit.jpg|600px]] |
+ | |||
+ | <big>'''Bilder aus eigenen Untersuchungen'''</big><ref name="Horsch"/> | ||
+ | {|class="wikitable" | ||
+ | |-class="hintergrundfarbe9" | ||
+ | |'''Was''' | ||
+ | |'''Mikroaufnahme''' | ||
+ | |- | ||
+ | |100 Cr 6 - Induktiv gehärtet<ref name="Horsch"/> | ||
+ | Martensit und Troostit (Rosettenförmiger Perlit) | ||
+ | |[[File:100Cr6-Troostit-Induktiv-1.jpg|600px]] [[File:100Cr6-Troostit-Induktiv-3.jpg|600px]] [[File:100Cr6-Troostit-Induktiv-2.jpg|600px]]<ref name="Horsch"/> | ||
+ | |- | ||
+ | |100 Cr 6 - Vakuum gehärtet mit Ölabschreckung<ref name="Horsch"/> | ||
+ | Linkes Bild < 3% Troostit, 732 HV 30 | ||
+ | <br>Rechtes Bild ca. 30-40% Troostit, 560 HV 30 | ||
+ | |||
+ | Beide Teile waren in derselben Charge im Ofen. | ||
+ | |[[File:100CR6-743HV30-Troostit.jpg|600px]] [[File:100CR6-560HV30-Troostit.jpg|600px]]<ref name="Horsch"/> | ||
+ | |} | ||
'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
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=='''Vergütungsgefüge'''== | =='''Vergütungsgefüge'''== | ||
− | Gefüge das nach dem Vergüten (Härten und Anlassen bei hohen Temperaturen) entsteht, besteht aus hoch angelassenem Martensit. | + | Gefüge das nach dem Vergüten (Härten und Anlassen bei hohen Temperaturen) entsteht, besteht aus hoch angelassenem Martensit, der auch Anlasssorbit genannt wird. |
− | |||
− | [[Datei:Vergütungsgefüge.jpg| | + | [[Datei:Vergütungsgefüge.jpg|600px]] |
+ | <br>C45 - 500:1 Vergütungsgefüge, Vergütet, 840°C in Wasser gehärtet, 600°C 0,5h angelassen, Vergütungsgefüge mit angelassenem Martensit (Anlasssorbit). | ||
=='''Wüstit ''' == | =='''Wüstit ''' == | ||
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=='''Zementit'''== | =='''Zementit'''== | ||
− | + | '''Karbid des Eisens''', entsprechend der Zusammensetzung Fe<sub>3</sub>C (siehe Eisenkarbid). | |
− | '''Karbid des Eisens''', entsprechend der Zusammensetzung | ||
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'''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | '''''ASTM Definition'''''<ref name="E7-2"/> | ||
− | <br>'''cementite''' | + | <br>'''cementite''' — a very hard and brittle compound of iron and carbon corresponding to the empirical formula Fe<sub>3</sub>C. It is commonly known as iron carbide and possesses an orthorhombic lattice. In “plain-carbon steels” some of the iron atoms in the cementite lattice are replaced by manganese, and in “alloy steels” by other elements such as chromium or tungsten. Cementite will often appear as distinct lamellae or as spheroids or globules of varying size in hypo-eutectoid steels. Cementite is in metastable equilibrium and has a tendency to decompose into iron and graphite, although the reaction rate is very slow<ref name="E7-2"/>. |
+ | ==='''Arten des Zementits'''=== | ||
+ | Es wird unterschieden zwischen 3 Zementitarten die in reinen FE-C Legierungen auftreten können<ref name="Lexikon" /> <ref name="DIN EN ISO 4885" />. | ||
+ | ==== '''Primärzementit''' ==== | ||
+ | Zementit der sich direkt aus der Schmelze abscheidet, bei Kohlenstoffgehalten von über 4,3%, Bildung entlang der Linie C-D im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild.<br>[[Datei:Primär-Zementit-1.jpg|600px]]<ref>https://schmitz-metallographie.de/de/gusswerkstoffe</ref> | ||
+ | ==== '''Sekundärzementit''' ==== | ||
+ | Zementit der sich aus dem Austenit (γ-Mischkristall) abscheidet, bei Kohlenstoffgehalten über 0,8% bis 2,06%, Bildung als Korngrenzenzementit entlang der Linie E-S, bei Gehalten von 2,06 bis 4,3%, Bildung entlang der Linie E-C, im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild.<br>[[Datei:Sekundär-Zementit-1.jpg|600px]]<ref name="Lober"/> | ||
+ | ==== '''Tertiärzementit''' ==== | ||
+ | Zementit der sich aus dem Ferrit(α-Mischkristall) abscheidet bei Kohlenstoffgehalten bis 0,02 %, Bildung entlang der Linie P-Q im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild.<br>[[Datei:Tertiärzementit-2.jpg|600px]]<ref name="EKD-Horstmann"/> | ||
=='''Zunder''' == | =='''Zunder''' == | ||
+ | Oxidschicht, die während einer Warmumformung oder Wärmebehandlung in nicht geschützter Atmosphäre entsteht<ref name="Lexikon" />, siehe auch Oxidschicht. | ||
+ | <br>'''ANMERKUNG''' Üblicherweise ist der Zunder eine Oxidschicht und wird durch Abstrahlen oder Beizen entfernt. | ||
+ | <br>[[File:CF53-Entkohlt-N-500x-Zunder-1.jpg|700px]] | ||
− | + | =='''Tabelle der Fe-C-Phasen''' == | |
− | ''' | ||
− | |||
− | = | + | In der DIN EN ISO 4885, Tabelle 1, sind die Gefüge der Eisen-Kohlenstoff (FeC) Phasen genau definiert worden, an diese Bezeichnungen sollte sich gehalten werden. Es sollten keine anderen Bezeichnungen für diese Gefügebestandteile verwendet werden<ref name="DIN EN ISO 4885" />. |
+ | |||
+ | |||
+ | '''<big>Anmerkung</big>''' - Die Bezeichnung GKZ bezeichnet keinen Gefügebestandteil sondern ist die alte Bezeichnung für "Geglüht auf kugeligen Zementit" (Weichgeglüht heute +AC), leider hat der Normausschuss kugeligen Zementit der richtig als "'''Sphäroidit'''" bezeichnet wird in GKZ umbenannt. Im englischen wird dieser Gefügebestandteil als '''''"spheroidite"''''' bezeichnet. | ||
+ | <br> Als Autor bin ich der Meinung '''Sphäroidit''' ist der richtige Begriff und nur dieser sollte verwendet werden. | ||
+ | <br>Ich bin mit dem Normausschuss in Korrespondenz, damit dieser falsche Begriff in der nächsten Ausgabe der Norm geändert wird. | ||
− | + | <br>[[File:ISO_4885-Gefüge_Tab.1-Neu.jpg|800px]] | |
− | |||
− | <br>[[File:ISO_4885-Gefüge_Tab.1.jpg| | ||
= '''Einzelnachweise''' = | = '''Einzelnachweise''' = | ||
<references> | <references> | ||
− | |||
<ref name="Lexikon">''Dipl. Ing. Kurt Walczok, Lexikon der Begriffe der Eisen- und Stahlindustrie mit Definitionen und Erklärungen, Herausgegeben von der Beratungsstelle für Stahlverwendung in Zusammenarbeit mit dem VDEH, 2. Auflage 1974</ref> | <ref name="Lexikon">''Dipl. Ing. Kurt Walczok, Lexikon der Begriffe der Eisen- und Stahlindustrie mit Definitionen und Erklärungen, Herausgegeben von der Beratungsstelle für Stahlverwendung in Zusammenarbeit mit dem VDEH, 2. Auflage 1974</ref> | ||
<ref name="METALLOGRAPHIA">DE FERRI METALLOGRAPHIA, Band 1-5, Verschieden Autoren, Presse Academiques Europeennes S.C., Bruxelles</ref> | <ref name="METALLOGRAPHIA">DE FERRI METALLOGRAPHIA, Band 1-5, Verschieden Autoren, Presse Academiques Europeennes S.C., Bruxelles</ref> | ||
− | <ref name="DIN EN ISO 4885">DIN EN ISO 4885 | + | <ref name="DIN EN ISO 4885">DIN EN ISO 4885, Eisenwerkstoffe - Wärmebehandlung - Begriffe, Beuth Verlag GmbH, Berlin</ref> |
<ref name="Metallographie in der Praxis">[http://www.arnold-horsch.de/seminare '''Arnold Horsch'''], Seminar Metallographie in der Praxis, Teil 1, Arnold Horsch e.K., Remscheid</ref> | <ref name="Metallographie in der Praxis">[http://www.arnold-horsch.de/seminare '''Arnold Horsch'''], Seminar Metallographie in der Praxis, Teil 1, Arnold Horsch e.K., Remscheid</ref> | ||
<ref name="TGL 15477-02">TGL 15477-02, Oktober 1975,Fachbereichsstandard, Metallographische Bestimmung des Gefüges von Gußwerkstoffen auf Eisen-Kohlenstoff-Basis</ref> | <ref name="TGL 15477-02">TGL 15477-02, Oktober 1975,Fachbereichsstandard, Metallographische Bestimmung des Gefüges von Gußwerkstoffen auf Eisen-Kohlenstoff-Basis</ref> | ||
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<ref name="Metallographicus-1">Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 1, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1933</ref> | <ref name="Metallographicus-1">Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 1, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1933</ref> | ||
<ref name="E7-2">ASTM E7, Standard Terminology Relating to Metallography</ref> | <ref name="E7-2">ASTM E7, Standard Terminology Relating to Metallography</ref> | ||
+ | <ref name ="H.Klemm">H.Klemm, Die Gefüge des Eisen-Kohlenstoff-Systems, Seite 27, Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig, 1962</ref> | ||
<ref name="Lober">http://www.metallograf.de/start.htm, 05.06.2017</ref> | <ref name="Lober">http://www.metallograf.de/start.htm, 05.06.2017</ref> | ||
− | <references | + | <ref name="Horsch">Bilder aus eigenen Untersuchungen, weitere Details bitte beim Autor erfragen, '''info@arnold-horsch.de'''</ref> |
+ | </references> |
Aktuelle Version vom 1. September 2024, 08:10 Uhr
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Inhaltsverzeichnis
- 1 Definition der Gefügebestandteile
- 2 Was ist das Gefüge
- 3 Definition der einzelnen Gefügebestandteile
- 3.1 Ausferrit
- 3.2 Austenit
- 3.3 α-Mischkristall
- 3.4 α-Eisen
- 3.5 Bainit
- 3.6 Borid
- 3.7 Carbid / Carbide
- 3.8 CLT - Compound layer thickness (Verbindungsschicht)
- 3.9 ε-Karbid
- 3.10 EisenKarbid
- 3.11 δ-Ferrit (Eisen)
- 3.12 Eisensulfid
- 3.13 Eisenoxid
- 3.14 Ferrit
- 3.15 γ-Eisen
- 3.16 γ-Mischkristall
- 3.17 GKZ
- 3.18 Graphit
- 3.19 Hämatit
- 3.20 Hardenite
- 3.21 Knochencarbide
- 3.22 Korngrenzenzementit
- 3.23 Ledeburit
- 3.24 Magnetit
- 3.25 Mangansulfit
- 3.26 Martensit
- 3.27 Nichtmetallische Einschlüsse
- 3.28 Nitrid
- 3.29 Oxide
- 3.30 Oxidschicht OLT
- 3.31 Perlit
- 3.32 Phosphit / Steadit
- 3.33 Primärzementit
- 3.34 Restaustenit
- 3.35 σ - Phase
- 3.36 Sekundärmartensit
- 3.37 Sekundärzementit
- 3.38 Sorbit
- 3.39 Sphäroidit (kugelförmige Zementitteilchen)
- 3.40 Steadit
- 3.41 Sulfide
- 3.42 Tertiärzementit
- 3.43 Troostit
- 3.44 VS Verbindungsschicht
- 3.45 Vergütungsgefüge
- 3.46 Wüstit
- 3.47 Zementit
- 3.48 Zunder
- 3.49 Tabelle der Fe-C-Phasen
- 4 Einzelnachweise
Definition der Gefügebestandteile
Die genaue Definition der Gefügebestandteile und Phasen und deren Beschreibung ist eine eigene Wissenschaft, die Metallographie. Zwei Metallographen können, da es sich um eine Erfahrungswissenschaft handelt, trefflich über die genaue Gefügezusammensetzung einer Probe streiten. Worüber Sie sich aber nicht Streiten sollten ist die genaue Bezeichnung und Definition der Gefügebestandteile. Dies ist aber leider nicht so, da hier nicht immer Einigkeit der Bezeichnung der Gefügebestandteile existiert. So kann es sein das der eine Metallograph Sorbit sagt und der andere feinstlamellarer Perlit, und beide meinen das gleiche und verstehen was anderes.
Aus diesem Grunde und um alle Missverständnisse zu vermeiden die bei der Interpretation von Fachbegriffen entstehen, habe ich mir die Mühe gemacht aus unterschiedlichen Literaturstellen und Normen einen Glossar über die Wortbedeutungen der einzelnen Fachbegriffe der Werkstoffprüfungen, der Wärmebehandlungsverfahren und weiterer Bedeutungen der Stahlindustrie mit Ihren Definitionen, zu erstellen. Die in diesem Glossar angegebenen Definitionen stammen aus den relevanten DIN EN ISO Normen und aus Fachbüchern und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit, werden aber ständig ergänzt.
Diesen Glossar können Sie bei mir kostenlos anfordern, unter - info@arnold-horsch.de
- Weitere Fachbegriffe der Metallographie die nicht eine Gefügedefinition sind, werden im Kapitel Allgemeine Bergriffe der Metallographie erklärt.
Samuels erläutert in seinem Buch Light Microscopy of Carbon Steels[1] z.B. den Begriff Sorbite, nachfolgend der Auszug:
- Der Begriff Sorbite wurde ursprünglich von Howe für eine rubinfarbene, aciculare[2] Verbindung vorgeschlagen von der Sorby berichtet hatte, die möglicherweise "Silicium oder ein Nitrid von Titan" war. Osmond hat später dann zu Ehren von Sorby die feine, unaufgelöste Struktur Sorbite genannt, auf die im ISI Report[3] verwiesen wird.
- Heyn und Bauer haben den Namen "Sorbit" für das Gesamtgefüge des abgeschreckten und dann auf Temperaturen oberhalb von 400°C erwärmten Stahles vorgeschlagen, diese Bezeichnung ist allgemein angenommen worden[4]. Somit würde der im deutschen Vergütungsgefüge genannte, hochangelassene Martensit Anlasssorbit heißen müssen.
Wer sich mit der Metallographie der Eisen- und Stahlwerkstoffe befasst, sollte die relevanten Werke der vorgenannten gelesen und verstanden haben, ohne dieses Verständnis wird es immer wieder zu Fehlinterpretationen, Missdeutungen und Falschbezeichnungen kommen, alle wichtigen Bücher sind in den Literaturangaben in den verschiedenen Kapiteln der Metallographie aufgeführt.
Persönliche Anmerkung
Das Falsche wiederholen und anwenden von Fachbegriffen der Metallographie (auch in Fachbüchern) außerhalb der Gefügedefinitionen und Gefügebeschreibungen macht diese nicht richtiger. Die wesentlichen Standardwerke der Metallographie und der Gefügedefinitionen und Gefügebeschreibungen werden leider kaum noch gelesen bzw. sind offenbar gar nicht bekannt, anders lassen sich manche Gefügebeschreibungen nicht erklären. Lesen kann bekanntlich weiterhelfen, was aber nicht weiter hilft ist das weitergeben falscher Fachbegriffe. Die folgende Literatur sollte unbedingt gelesen werden, wenn Metallographie und Gefügebeurteilungen an Eisen und Stahl durchgeführt werden [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10].
Was ist das Gefüge
Im Werkstoff hier Stahl und Eisen vorhandene spezifische gewünschte oder nicht gewünschte Strukturzusammensetzung aus den verschiedenen Gefügebestandteilen, wie Ferrit, Perlit, Martensit, Bainit, Austenit, Restaustenit, Carbiden und anderen Phasen.
Definition der einzelnen Gefügebestandteile
Alle nachfolgenden Definitionen und Beschreibungen stammen aus Standardwerken der Metallographie, die entsprechenden Gefügebilder wurden diesen Werken entnommen soweit ich keine eigenen Bilder hatte. Die genaue Bezeichnung der Gefügebestandteile wurde in Abstimmung mit den folgenden Literaturstellen
- Floris Osmond, MICROSCOPIC ANALYSIS OF METALS, CHARLES Griffin & COMPANY,Limited , London, 1904 [5]
- Leonard Ernest Samuels, Light Microscopy of Carbon Steels, ASM International, 1999[1]
- DE FERRI METALLOGRAPHIA, Band 1-5, Verschieden Autoren, Presse Academiques Europeennes S.C., Bruxelles[6]
- Dipl. Ing. Kurt Walczok, Lexikon der Begriffe der Eisen- und Stahlindustrie mit Definitionen und Erklärungen, Herausgegeben von der Beratungsstelle für Stahlverwendung in Zusammenarbeit mit dem VDEH, 2. Auflage 1974 [8]
- Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 2, Gußeisen, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1936[10]
- DIN EN ISO 4885, Eisenwerkstoffe - Wärmebehandlung - Begriffe[11]
durchgeführt.
Weiterhin habe ich die englischen Definitionen aus der, ASTM E7, Standard Terminology Relating to Metallography[9], übernommen.
Weitere Literaturstellen entnehmen Sie den Einzelnachweisen.
Ausferrit
Feinkörniges Gemisch aus Ferrit und stabilisiertem Austenit, das die hohe Festigkeit und Duktilität von bainitischem Gusseisen mit Kugelgraphit (ADI) bewirkt.[11]
Austenit
Austenit oder γ-Mischkristall
Metallographische Bezeichnung für die γ (Gamma) Phase. Feste Lösung (Mischkristall) eines oder mehrerer Elemente im γ-Eisen. Stabiler Zustand des reinen Eisens zwischen 911 und 1392°C[5] [8] [11].
ANMERKUNG 1 Seine Kristallstruktur ist kubisch-flächenzentriert.
ANMERKUNG 2 Er ist paramagnetisch.
Hochtemperatur Bild bei 830°C | Hochtemperatur Bild bei 830°C |
ASTM Definition[9]
austenite — a face-centered cubic solid solution of carbon or other elements in gamma iron.
α-Mischkristall
Siehe Ferrit
α-Eisen
Siehe Ferrit
ASTM Definition[9]
alpha iron (Fe)—solid phase of pure iron which is stable at temperatures below 910°C and possesses the body-centered cubic lattice. It is ferro-magnetic below 768°C.
Bainit
Bainit (benannt nach dem US-amerikanischen Metallurgen Edgar C. Bain) Alte Bezeichnung Zwischenstufe [6] [8] [11] Metastabiler Gefügebestandteil, der bei der Umwandlung des Austenits in einem Temperaturintervall gebildet wird, das zwischen den Temperaturbereichen der Perlit- und Martensitbildung liegt. Er besteht aus an Kohlenstoff übersättigtem Ferrit, wobei der Kohlenstoff zum Teil in Form feiner Carbide ausgeschieden ist. Man unterscheidet:
- Oberer Bainit, der sich im oberen Bereich des oben angegebenen Temperaturintervalls bildet. Vickershärte 350-450 HV [11]
- Unterer Bainit, der sich im unteren Bereich des oben angegebenen Temperaturintervalls bildet. Vickershärte 450-550 HV [11]
ANMERKUNG [6]
- Bainit der im oberen Teil des Bainit-Umwandlungsbereichs gebildet wurde, erscheint in Form von vergleichsweise groben Ferritnadeln, zwischen denen Carbidfilme ausgeschieden sind;
- Bainit der im unteren Teil des Bainit-Umwandlungsbereichs gebildet wurde, hat nadelförmige Ferritzellen, in denen sich Karbidausscheidungen finden.
- Liegt kein reiner Bainit vor, sondern nur kleine Mengen eingebettet in Martensit, ist Bainit im Lichtmikroskop nicht einfach zu erkennen. Liegt er eingebettet zwischen Martensitnadeln oder Perlit vor, braucht es ein geübtes Auge lichtmikroskopisch die richtige Bestimmung durchzuführen.
Nachfolgende Bilder aus dem De Ferri Metallographia [6]
Bilder aus eigenem Katalog[12]
Was | Mikroaufnahme |
C60 bainitisiert im Salzbad, unterer Bainit | [12] |
ASTM Definition[9]
upper, lower, intermediate — metastable microstructure or microstructures resulting from the transformation of austenite at temperatures between those which produce pearlite and martensite. These structures may be formed on continuous (slow) cooling if the transformation rate of austenite to pearlite is much slower than that of austenite to bainite. Ordinarily, these structures may be formed isothermally at temperatures within the above range by quenching austenite to a desired temperature and holding for a period of time necessary for transformation to occur. If the transformation temperature is just below that at which the finest pearlite is formed, the bainite (upper bainite) has a feathery appearance. If the transformation temperature is just above that at which martensite is produced, the bainite (lower bainite) is acicular, resembling slightly tempered martensite. At the higher resolution of the electron microscope, upper bainite is observed to consist of plates of cementite in a matrix of ferrite. These discontinuous carbide plates tend to have parallel orientation in the direction of the longer dimension of the bainite areas. Lower bainite consists of ferrite needles containing carbide platelets in parallel array cross-striating each needle axis at an angle of about 60°. Intermediate bainite resembles upper bainite; however, the carbides are smaller and more randomly oriented.
Borid
Stähle können auch Boriert werden und bilden dann eine sehr harte Boridschicht aus. Bei unlegierten Stählen verzahn sich die FeB/FeB2 Schicht sehr gut mit dem Grundwerkstoff. Bei höher legierten Stählen ist diese Verzahnung teilweise nicht mehr vorhanden.
Bilder aus eigenem Katalog[12]
Was | Mikroaufnahme |
Stahl, S235 im Pulver boriert | [12] |
Carbid / Carbide
Chemische Verbindung von Eisen und/oder anderen Elementen mit Kohlenstoff. In der Metallographie wird das Carbid bildende Element dem Wort Carbid vorangestellt. Vanadincarbid, Eisencarbid usw.[8].
- Eisencarbid (Fe3C), wird in Eisen- und Stahllegierungen Zementit genannt
- Vanadiumcarbid (VC) bildet sich in vanadiumhaltigen Stahllegierungen, es ist eines der (thermisch) stabilsten Sondercarbide
- Chromcarbid (Cr3C2)bildet sich in Chromhaltigen Eisen- und Stahllegierungen, es ist ein wichtiges Carbid zur Verschleissfestigkeitssteigerung in Werkzeugstählen und Hartmetallen
- Wolframcarbid (WC) bildet sich in Wolframhaltigen Stahllegierungen, es ist eines der (thermisch) stabilsten Sondercarbide, es ist auch eines der wichtigsten Karbide bei der Hartmetallherstellung
- Titancarbid (TiC), wird als Beschichtungsmaterial für Wendeschneidplatten, Fräswerkzeuge, Räumnadeln, Formwerkzeuge, Sägeblätter, etc. verwendet. Weitere Verwendung findet Titancarbid im allgemeinen Werkzeugbau und in der chemischen Industrie als wesentlicher Bestandteil der Sinter-Werkstofffamilie Ferro-Titanit[13] bzw. allgemein als Bestandteil von rost- und säurebeständigen Stählen und Hartmetallen. So ist es mit bis zu 4 % Bestandteil der Hartmetalle der Gruppe K, bis zu 10 % in Hartmetallen der Gruppe M und bis zu 43 % in der Gruppe P. Titancarbid erhöht die Warmfestigkeit, Härte und Oxidationsbeständigkeit.
ASTM Definition[9]
carbide—a compound of carbon with one or more elements, which, in customary formulation, are considered as being more positive than carbon.
CLT - Compound layer thickness (Verbindungsschicht)
Bei einer thermochemischen Behandlung entstandene Oberflächenschicht, die aus den chemischen Verbindung(en) besteht, die während der Behandlung aus dem oder den eindiffundierten Element(en) und bestimmten Elementen des Grundwerkstoffes gebildet wurde(n). Alte Bezeichnung VS-Verbindungsschicht neue Bezeichnung, DIN EN ISO 15787, CLT = Compound layer thickness[14].
BEISPIEL Die Oberflächenschicht kann die beim Nitrieren gebildete Nitridschicht, die beim Borieren gebildete Boridschicht oder die beim Chromieren gebildete Chromcarbidschichtschicht sein.
ANMERKUNG Im englischen Sprachgebrauch wird die Benennung „white layer“ unzutreffend für die Bezeichnung dieser Schicht auf nitrierten und nitrocarburisierten Eisenwerkstoffen verwendet.
AUSWERTUNG die Bestimmung der CLT nach dem Nitrieren erfolgt nach DIN 30902[15]
Bilder aus eigenen Untersuchungen[12]
ε-Karbid
Karbid des Eisens entsprechend der Näherungsformel Fe 2-4 C
EisenKarbid
Chemische Verbindung von Eisen und Kohlenstoff mit der Strukturformel Fe3C. Als Gefügebestandteil wird das Eisencarbid Zementit genannt, siehe Zementit.[8]
δ-Ferrit (Eisen)
Stabiler Zustand des reinen Eisens zwischen 1392 °C und seinem Schmelzpunkt[8].
ANMERKUNG 1 Seine Kristallstruktur ist kubisch-raumzentriert, gleich der des α-Eisens
ANMERKUNG 2 Es ist paramagnetisch.
Bei austenitischen Stählen kann δ-Ferrit auch bei Raumtemperatur vorhanden.
ASTM Definition[9]
delta iron (δ Fe)—solid phase of pure iron which is stable at temperatures between 1400 and 1539°C and possesses the body-centered cubic lattice. Strictly, there is no difference between delta and alpha iron.
Eisensulfid
Chemische Verbindung von Eisen und Schwefel mit der Strukturformel FeS.
ASTM Definition[9]
sulfide-type inclusions — in steels, nonmetallic inclusions composed essentially of manganese iron sulfide solid solutions (Fe, Mn) S. They are characterized by plasticity at hot-rolling and forging temperatures and, in the hot worked product, appear as dove gray elongated inclusions varying from a threadlike to oval outline. Selenide type inclusions may behave similarly.
Eisenoxid
Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff. Beim Eisen kommen drei verschiedene Oxide vor:
- Wüstit (FeO)
- Magnetit (Fe3O4)
- Hämatit (Fe2O3).
Ferrit
Metallographische Bezeichnung für die Mischkristalle des α-Eisens mit anderen Elementen. α-Eisen, stabiler Zustand des reinen Eisens bei Temperaturen unterhalb 911 °C[5] [8] [11].
- ANMERKUNG 1 Seine Kristallstruktur ist kubisch-raumzentriert.
- ANMERKUNG 2 Es ist ferromagnetisch bei Temperaturen unterhalb 768 °C (Curie-Punkt).
ASTM Definition[9]
ferrite—designation commonly assigned to alpha iron containing alloying elements in solid solution. Increasing carbon content markedly decreases the high-temperature limit of equilibrium.
γ-Eisen
Siehe Austenit.
γ-Mischkristall
Siehe Austenit
GKZ
Wird in der deutschen Ausgabe der DIN EN ISO 4885 erwähnt dies ist eine falsche Angabe in der DIN EN ISO 4885, Tabelle 1, Tabelle A1 und Kapitel 3.190 Die nationale Fußnote "N1) Nationale Fußnote: GKZ-Gefüge: „Glühen auf kugligen Zementit", beschreibt kein Gefüge sondern einen Glühvorgang. Somit ist diese Bezeichnung falsch es gibt kein GKZ - Gefüge, GKZ ist die alte Abkürzung für den Glühvorgang Geglüht auf kugeligen Zement. Hierbei handelt es sich Sphäroidite kugelig eingeformten Zementit, der Begriff GKZ - Gefüge sollte nicht benutzt werden.[11]
Kugeliger Zementit heist im deutschen schon immer Kugeliger Zementit und nicht GKZ, nach der aktuellen Normung wäre der korrekte Begriff "Sphäroidit" was bedeutet das α + globular Fe3C vorhanden ist.
Genaue Definition, siehe Kapitel Sphäroidit
Graphit
Reiner Kohlenstoff im Gefüge einer Eisen-Kohlenstoff-Legierung., es wird unterschieden zwischen folgenden Graphitausbildungen:
- lamellarer Graphit - vorhanden im, Gusseisen mit lamellarem Graphit, Grauguß genannt (GJL)[17]
- globularer Graphit - Gusseisen mit Kugelgraphit, Sphäroguss genannt (GJS)[17]
- vermicularer Graphit - Gusseisen mit Vermiculargraphit auch Wurmgraphit (GJV)[17]
- Temperkohle - Gusseisen mit Temperkohle, Temperguß genannt (z.B.GJMW-350-4)[17]
ASTM Definition[9]
graphite,flake—an irregularly shaped body, usually appearing as long curved plates of graphitic carbon such as found in gray cast irons.
Hämatit
Fe2O3 Eisenoxid - Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff.
Hardenite
Von Howe wurde Hardenite als das Gefüge bezeichnet welches die Struktur hat die die Härte erzeugt, später hat Osmond dann zu Ehren von Martens Hardenite in Martensite umbenannt[5].
Als Hardenite wird auch die selten auftretende feinste Ausbildungsform des fast strukturlosen Martensits bezeichnet, der insbesondere nur bei höheren C-Gehalten, 0,9% und darüber, entsteht. Die scheinbar strukturlose Grundmasse(Bild) läßt sich nach mehrmaligem Polieren und Ätzen als feinnnadeliger Martensit zwischen den feinen Carbiden erkennen[18].
Knochencarbide
Sogenannte Knochencarbide können beim Aufkohlen bei erhöhtem C-Pegel in der Ofenatmosphäre entstehen, sie bilden sich bevorzugt auf den Korngrenzen und Kornzwickeln und haben das aussehen von Knochenartigen Gebilden.
Auch nicht aufgelöste aber eingeformte Karbidnetzwerke können das aussehen von Knochencarbide annehmen.
Knochencarbide, entstanden durch Überkohlung beim Einsatzhärten[17][12] | Knochencarbide, nicht aufgelöstes Primärcarbidnetzwerk[17][12] |
Korngrenzenzementit
Metallographische Bezeichnung für den in Eisen-Kohlenstoff-Legierungen mit unter 0,02% Kohlenstoff bevorzugt an den Korngrenzen der Ferritkristalle ausgeschiedenem Tertiärzementit, Bildung entlang der Linie P-Q im Eisen-Kolenstoff-Schaubild[8], auch der in übereutektoidischen Stählen auf den ehemaligen Austenitkorngrenzen in Netzform vorhandene Sekundärzementit wird als Korngrenzenzementit bezeichnet.
Ledeburit
Ledeburit wurde nach seinem Entdecker, dem Metallurgen Karl Heinrich Adolf Ledebur (1837–1906), benannt[8]. Gefüge einer Eisenkohlenstoff-Legierung, das durch eutektische Umwandlung entsteht und aus Austenit und Zementit besteht. Gefügeart (oder –bestandteil) bestehend aus einem Gemenge aus Austenit und Eisencarbid, die bei verhältnismäßig kohlenstoffreichen Eisenwerkstoffen unmittelbar nach der Erstarrung der Schmelze vorhanden ist. Der Austenitanteil des Ledeburits wandelt sich im Laufe der Abkühlung in andere Gefügebestandteile z.B. Perlit um die Carbide bleiben jedoch erhalten.
Ledeburit ist keine Phase, es ist ein Phasengemenge, bestehend aus (zerfallenem) Austenit und Zementit. Hierbei wird zwischen Ledeburit I und Ledeburit II unterschieden: Während es sich bei Ledeburit I (dicht unterhalb 1147 °C) um ein Gefüge aus Austenit und Zementit handelt, besteht der Ledeburit II (Raumtemperatur) aus Zementit mit ankristallisiertem Sekundärzementit (aus dem Austenit bei sinkender Temperatur ausgeschieden) und (bei langsamer Abkühlung) aus Perlit. Der Perlit entsteht durch den eutektoiden Zerfall des Austenits aus dem Ledeburit I bei 723 °C. Bei rascherer Abkühlung kann anstelle des Perlit auch Bainit bzw. bei sehr schneller Abkühlung Martensit vorliegen[19]
ASTM Definition[9]
ledeburite—intimate mixture of austenite and cementite in metastable equilibrium, formed on rapid cooling during the eutectic reaction in alloys of iron and carbon containing greater than 2 percent but less than 6.67 percent carbon. Further slow cooling causes decomposition of the austenite into ferrite and cementite (pearlite) as a result of the eutectoid reaction.
Ledeburit 1
Ledeburit 1 oberhalb von 723°C, besteht aus einem Gemenge aus Austenit und Eisencarbid.
Ledeburit 2
Ledeburit 2 unterhalb von 723°C, besteht aus einem Gemenge aus Perlit und Eisencarbid.
Magnetit
Fe3O4 Eisenoxid - Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff
Mangansulfit
Chemische Verbindung von Mangan und Schwefel mit der Strukturformel MnS.
ASTM Definition[9]
sulfide-type inclusions — in steels, nonmetallic inclusions composed essentially of manganese iron sulfide solid solutions (Fe, Mn) S. They are characterized by plasticity at hot-rolling and forging temperatures and, in the hot worked product, appear as dove gray elongated inclusions varying from a threadlike to oval outline. Selenide type inclusions may behave similarly.
Martensit
Die Bezeichnung Martensit ehrt einen Pionier der Metallkunde Prof. Adolf Martens, Ihm zu Ehren hat Osmond[5] diesen Gefügebestandteil von Hardenite in Martensite umbenannt.
Mit Martensit (früher auch Hardenite) bezeichnete man früher alle Gefüge aus nadelförmigen Platten, die durch Abschrecken von Stählen entstanden sind[5] [8] [11]. Diese Gefüge hatten mechanisch gesehen den Vorteil, eine besonders hohe Härte zu besitzen. Man hat inzwischen festgestellt, dass dieser Umwandlungsvorgang auch in anderen Legierungen als den Stählen auftritt, ohne dass gleichzeitig ein Anstieg der Härte erfolgt. Übrigens ist selbst bei Stählen der Martensit nicht besonders hart, wenn der Kohlenstoffgehalt niedrig ist. So sieht man heute eine hohe Härte nicht mehr als charekteristisch für Martensit an, obwohl die Härte ursprünglich die Aufmerksamkeit auf diesen Gefügebestandteil gelenkt hat. Daher bezeichnet man als Martensit nicht mehr einen besonderen Gefügebestandteil, sondern die Produkte einer bestimmten Umwandlung im festen Zustand, unabhängig von der Legierungszusammensetzung ihrer Struktur oder Ihren Eigenschaften. Diese Umwandlung heißt Martensitumwandlung[6].
Aktuelle Definition für Eisenwerkstoffe nach DIN EN ISO 4885:2015-09 - Entwurf[11] Phase, die in kohlenstoffhaltigen Stählen durch schnelles Abkühlen des Austenits gebildet wird, wobei die hohe Geschwindigkeit des Abkühlens verhindert, dass ausreichend Kohlenstoffatome aus dem Kristallgefüge diffundieren können, um Zementit (Fe3C) zu bilden. In Stählen mit einem Kohlenstoffgehalt von > 0,10 % wird gewöhnlich Plattenmartensit gebildet. Der Plattenmartensit ist üblicherweise hart und spröde. In Stählen mit einem Kohlenstoffgehalt < 0,10 % wird gewöhnlich Lanzettmartensit gebildet. Lanzettmartensit weist üblicherweise eine gute Festigkeit auf.
ANMERKUNG Martensit ist eine metastabile feste Lösung von tetragonal-raumzentrierter Struktur.
Metallographische Bezeichnung für eine Gefügeart, die bei schneller Abkühlung aus dem Austenit entsteht, wenn es sich nicht um hochlegierten Austenit-Mischkristall handelt (siehe Restaustenit). Die Umwandlung des Austenits in den Martensit erfolgt nicht durch Diffusion sondern durch einen Umklappvorgang, der zur Folge hat, dass das kubisch-raumzentrierte Gitter der Alpha-Phase in der Richtung etwas verzerrt, tetragonal aufgeweitet wird. Vickershärte >550HV
Gefügemodifikationen des Martensits[6] [20]
Abhängig von der Temperatur und dem Legierungsgehalt (insbesondere dem Kohlenstoffgehalt) entstehen unterschiedliche Gefügemodifikationen des Martensits im Werkstoff.
Lanzettmartensit Der Lanzettmartensit (auch Latten-, Block- oder kohlenstoffarmer Massivmartensit genannt, im englischen lath martensite, entsteht bei höheren Temperaturen (an Temperaturen näher an der Martensitstarttemperatur) und geringeren Kohlenstoffgehalten von etwa 0,4–0,5 % C, in untereutektoiden Stählen. Er besteht aus abgeflachten Lanzetten, die dicht nebeneinander zu Schichten und dann schichtweise zu massiven Blöcken gepackt sind. Er ist vorherrschend in unlegierten und niedriglegierten Stählen mit weniger als 0,4 % C zu finden, aber auch in Legierungen aus Eisen mit < 25 % Nickel. Charakteristisch ist die Ausbildung in Form von Paketen aus parallelen < 1 µm breiten Lanzetten, ohne Restaustenit zurückzulassen. Ein Gefüge aus 100 % Lanzettmartensit entsteht nur, wenn der Kohlenstoffgehalt unter maximal 0,3 % liegt.
Lanzettmartensit weist eine hohe Versetzungsdichte auf (bis zu 1012 cm−2) und ist deutlich besser verformbar als der Plattenmartensit, da er bei höheren Temperaturen entsteht und damit die durch das Gitterumklappen entstandenen elastischen Verspannungen durch Gleit- und Erholungsmechanismen besser abbauen kann.
Plattenmartensit Der Plattenmartensit (auch nadelförmiger, nadeliger, verzwillingter Martensit genannt, im englischen plate martensite oder twinned martensite, entsteht bei niedrigeren Temperaturen und höheren Kohlenstoffgehalten von etwa 0,8–1 % C, also beispielsweise in übereutektoiden Stählen. Der Martensit wächst hier nicht in Lanzett-, sondern in Plattenform, bei der die Platten nicht parallel aufgeschichtet, sondern unter verschiedenen Winkeln zueinander stehen. In den Zwischenräumen verbleibt Restaustenit.
Die Platten werden einerseits durch die Korngrenzen des Austenits, und andererseits durch die schon bei höheren Temperaturen entstandenen Platten am Wachstum gehindert, so dass die neu entstehenden Platten mit der Zeit immer kürzer werden, und den Raum immer dichter benetzen. Die mittlere Länge der Platten bewegt sich dabei zwischen einem Viertel und einem Drittel der ursprünglichen Austenitkorngröße.
Der Plattenmartensit ist weniger gut verformbar als der Lanzettmartensit, weil bei tieferen Temperaturen der primäre Mechanismus der plastischen Umformung nicht Gleit- und Erholungsvorgänge sind, sondern die Bildung von Zwillingen.
Mischmartensit Im Bereich zwischen dem Lanzett- und dem Plattenmartensit, also zwischen etwa 0,5–0,8 % C, entsteht eine Zwischenform, der Mischmartensit.
Bilder aus eigenem Katalog
Was | Mikroaufnahme |
ASTM Definition[9]
martensite—metastable phase resulting from the diffusionless athermal decomposition of austenite below a certain temperature known as the Ms temperature (martensite start temperature). It is produced during quenching when the cooling rate of a steel, in the austenitic condition, is such that the pearlite and bainite, or both, transformation is suppressed. The composition of the martensite is identical with that of the austenite from which it transformed. Hence, martensite is a super-saturated solid solution of carbon in alpha iron (ferrite) having a body-centered tetragonal lattice. It is a magnetic plate-like constituent formed by a diffusionless shear type of transformation. These plates may appear needle-like or veriform in cross-section. martensitic—a plate-like constituent having a similar appearance and mechanisms of formation to that of martensite.
Nichtmetallische Einschlüsse
Makroskopische oder mikroskopische Einschlüsse im Stahl, die aus den bei der Stahlerschmelzung verwendeten feuerfesten Stoffen und der metallurgischen Schlacke herrühren und chemisch und mineralogisch entsprechend zusammengesetzt sind oder die Verbindungen von Eisen-; Desoxidations- oder Legierungselementen mit Stahlbegleitstoffen insbesondere in Form von Oxiden und Sulfiden, darstellen[8]. Die wichtigsten nichmetallischen Einschlüsse im Stahl sind:
- Sulfide
- Mangansulfid
- Eisensulfid
- Oxyde
- Aluminiumoxyd
- Nitride
- Silicate
Die Größe und Verteilung nichtmetallischer Einschlüsse werden im Stahl üblicherweise mittels Richtreihen bestimmt, dies sind z.B. ASTM E45, DIN EN 10247, JIS G 0555
ASTM Definition[9]
inclusions—foreign material held mechanically, usually referring to non-metallic particles, such as oxides, sulfides, silicates, etc.
Nitrid
Verbindung von Stickstoff und Eisen und nitridbildenden Legierungselementen.
ANMERKUNG In Abhängigkeit vom Stickstoffanteil werden mehrere Nitride unterschieden. Hinsichtlich der Eigenschaften eines nitrierten Werkstückes sind die ferritischen ε - und γ’-Nitride von besonderer Bedeutung.
Oxide
Siehe nichtmetallische Einschlüsse
ASTM Definition[9]
oxide type inclusions—oxide compounds occurring as nonmetallic inclusions in metals usually as a result of deoxidizing additions. In wrought products, that is, steel, they may occur as a “stinger” formation composed of distinct granular or crystalline appearing particles.
Oxidschicht OLT
Verbindung des Eisens mit Sauerstoff die entweder gezielt durch das einbringen von Sauerstoff in die Ofenatmosphäre, oder die aufgrund der Prozesse unvermeidbar oder ungewollt erzeugt wird, siehe auch Zunder.
16 MnCr 5, nitrocarburiert und oxidiert | C 60 bainitisiert im Durchlaufofen |
Perlit
Die Bezeichnung "Perlit" ist eine Ableitung des Englischen Wortes "pearl", welches die Bedeutung der Perlmutter hat, da dieses Gefüge gestreift wie eine Muschel ist. Dieses Gefüge aus Ferrit und Zementit entsteht beim Austenitzerfall am Punkt "S" bei 723°C und einem Kohlenstoffgehalt von 0,8% im Austenit[5][6][8][11].
Metallographische Bezeichnung für das Eutektoid im Eisen-Kohlenstoff-Diagramm mit 0,8% Kohlenstoff das aus sehr Kohlenstoffarmen α - Mischkristall und Zementit besteht, die in Form von mehr oder weniger dicht nebeneinander liegenden feinen Lamellen angeordnet sind. Perlit ist einer der Gefügebestandteile, die bei der Umwandlung von Austenit im Verlauf der langsamen Abkühlung entstehen können (bei entsprechender chemischen Zusammensetzung des Stahles).
- Perlit mit groben lamellen (grob lamellarer Perlit) - Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so groblamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch auch bei niedrigen Vergrößerungen (ca. 100:1) auflösbar ist. Vickershärte 200 HV
- Perlit lamellar (lamellarer Perlit) - Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so lamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch, bei einer Vergrößerung von ca. 500:1, auflösbar ist.
- Perlit mit feinen lamellen (feinlamellarer Perlit) - Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch, bei einer Vergrößerung von 1000:1, kaum auflösbar ist. Im Deutschen fälschlicherweise als Troostit[8] bezeichnet, diese Bezeichnung ist falsch [1][5] und sollte nicht mehr verwendet werden, siehe Troostit. Vickershärte 250 HV.
- Perlit mit feinsten lamellen (feinstlamellarer Perlit)- Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinstlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch, bei einer Vergrößerung von 1000:1, nicht mehr auflösbar ist. Im Deutschen fälschlicherweise als Sorbit[8] bezeichnet, diese Bezeichnung ist falsch[1][5] und sollte nicht mehr verwendet werden. Vickershärte 400 HV
Nach DIN EN ISO 4885 wird nur zwischen zwei Perlitarten unterschieden:
- globularer Perlit
Sollte als Begriff nicht mehr verwendet werden wurde ersetzt durch den Begriff Sphäroidit.
Mikrogefüge aus kugelförmigen Zementitteilchen in einer Ferrit-Matrix. Es entsteht bei Wärmebehandlung mit geeignet erhöhter Temperatur aus Perlit, Bainit oder Martensit und ist vergleichsweise weich. Siehe auch Sphäroidit[11].
- in der TGL 15477-03 der DDR [21], wird in der Richtreihe 14 der Lamellenabstand des Perlits bei einer Vergrößerung von 500:1 wie folgt unterschieden-
- MPG 1 = bis 0,3 µm
- MPG 2 = über 0,3 bis 0,8 µm
- MPG 3 = über 0,8 bis 1,3 µm
- MPG 4 = über 1,3 bis 1,6 µm
- MPG 5 = über 1,6µm
ASTM Definition[9]
pearlite—a metastable microstructure formed, when local austenite areas attain the eutectoid composition, in alloys of iron and carbon containing greater than 0.025 percent but less than 6.67 percent carbon. The structure is an aggregate consisting of alternate lamellae of ferrite and cementite formed on slow cooling during the eutectoid reaction. In an alloy of given composition, pearlite may be formed isothermally at temperatures below the eutectoid temperature by quenching austenite to a desired temperature (generally above 550°C) and holding for a period of time necessary for transformation to occur. The interlamellar spacing varies directly with the transformation temperature; that is, the higher the temperature the greater the spacing.
- pearlite colony—a circumscribed aggregate within which lamellae of corresponding phases have the same orientation.
- pearlite nodule—cluster of wedge-shaped pearlite colonies.
- pearlitic structure—a microstructure resembling that of the pearlite constituent in steel, therefore, a lamellar type of structure of varying degrees of coarseness.
Phosphit / Steadit
In der Metallographie wird das Phosphor bildende Element dem Wort Phosphit vorangestellt. Eisenphosphit usw.. Im Grauguß ist Eisenphosphit sehr gut zu erkennen, als Eisen-Phosphor-Eutektikum, siehe Steadit.
ASTM Definition[9]
steadite—(1) ternary eutectic found in alloys of iron, carbon and phosphorus. In cast irons it consists of austenite, cementite and iron phosphide or austenite and ironphosphide. If conditions are such that carbon is deposited as cementite, the three constituents of the eutectic are present. If, however, the carbon is deposited as graphite, that precipitated from the ternary eutectic crystallizes on existing flakes and the eutectic consists of two constituents only, namely, austenite and iron-phosphide. (2) Binary eutectic found in alloys of iron and phosphorus consisting of ferrite and iron-phosphide.
Primärzementit
Siehe Zementit
Restaustenit
Metallographische Bezeichnung für nicht umgewandelten Austenit, der nach Abkühlung von der Austenitisierungstemperatur bei umwandlungsfähigen Stählen noch vorhanden ist.
Durch schnelles Abkühlen (Abschrecken) oder durch isothermische Umwandlung bei genügend tiefer Temperatur kann eine gewisse Menge Restautenit im Gefüge auftreten, so enthalten Bainit- und Martensitgefüge häufig einen Anteil von nicht umgewandelten Austenit. In Kohlenstoffstählen ist dieser Anteil gewöhnlich gering mit Ausnahme von sehr kohlenstoffreichen Stählen. In Stählen mit gelösten, metallischen Substitutionselementen kann der Restaustenitanteil groß sein.[6]
Die metallographische Bestimmung des Restaustenitgehaltes ist lt.[22] erst ab einem Gehalt von >14% sicher möglich. Sehr geübte Metallographen können bei bekannten Werkstoffen und Wärmebehandlungsprozessen möglicherweise bereits Restaustenitgehalte ab 12% im Mikroskopbild erkennen. Lt. George F. Vander Voort einem der wichtigsten amerikanischen Metallographen [23][24] kann Restaustenit im Lichtmikroskop erst ab einem Gehalt von 12-15% gesehen werden, wenn er mit XRD (X-ray diffraction) bestätigt wurde. Daraus ist der Umkehrschluss zu treffen, daß bei sichtbarem Restaustenit üblicherweise ein Mindestgehalt von >15% vorhanden ist.
- in der TGL 15477-02 der DDR [16], wird in der Richtreihe 12 der Restaustenitgehalt wie folgt unterschieden-
- MUM 1 = Restaustenitgehalt bis 10%
- MUM 2 = Restaustenitgehalt über 10 bis 30%
- MUM 3 = Restaustenitgehalt über 30%
Nachfolgend ein paar typische Gefügebilder mit Restaustenit.[17][12]
Was | Gefügebild |
11SMnPb30 - Carbonitriert Martensit mit ca, 40-50% Restaustenit[17][12] | |
20MnCr5 - Einsatzgehärtet, Restaustenit im Randbereich[17][12] | |
100Cr6 - Gehärtet, 950°C - Abkühlung in Oel - Tiefkühlen - Anlassen 2h 180°C.[12][17] Grobnadeliger Martensit, aufgelöste Karbide, >15% Restaustenit |
σ - Phase
Die Sigma-Phase ist eine Eisen-Chrom-Verbindung, die sich bei Stählen mit Chromgehalten über rd. 16% bei langsamem Abkühlen von Temperaturen über 900°C im Temperaturbereich zwischen 600 bis 800°C bildet.
Sekundärmartensit
Martensit, der sich bei Sekundärhärtung bildet.
Sekundärzementit
Siehe Zementit
Sorbit
Sorbit ist ein Gefüge des Stahls, benannt wurde er nach Henry Clifton Sorby dem Begründer der Metallographie.[5]
Heyn und Bauer haben den Namen "Sorbit" für das Gesamtgefüge des abgeschreckten und dann auf Temperaturen oberhalb von 400°C erwärmten Stahles vorgeschlagen, diese Bezeichnung ist allgemein angenommen worden[4].
Sorbit entsteht durch Anlassen des Martensits. Die nadelförmigen Martensit-Kristallite zerfallen dabei in ein feinstes Gemisch von Teilchen aus Ferrit und Zementit. Die ursprünglichen martensitischen Korngrenzen bleiben erhalten und somit auch das nadelförmige Strukturbild. Die einzelnen Teilchen sind jedoch lichtmikroskopisch kaum auflösbar. Sorbit erscheint daher im Gegensatz zum buntschimmernden Perlit und braunen (in sehr guten Mikroskopen auch bunten) Troostit im lichtmikroskopischen Hellfeld schwarz. Die Eigenschaften Sorbits ähneln denen des Bainits, reiner Sorbit hat eine nadelige Struktur[4] [10] [25], dieses Gefüge wird im deutschen Sprachraum auch als Vergütungsgefüge (Anlasssorbit) bezeichnet..
Manchmal wird auch der bei der entsprechenden Abkühlgeschwindigkeit direkt entstehende feinste Perlit als Sorbit bezeichnet, veraltete Bezeichnung für ein Gefüge aus Perlit, der so feinstlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch kaum auflösbar ist. Diese Bezeichnung sollte, für lamellaren Perlit, nicht mehr verwendet werden.[8]
ASTM Definition[9]
sorbite-an aggregate of carbide and ferrite produced by tempering martensite at temperatures in the vicinity of 600°C and which may be resolved readily at relatively low magnification (for example, 5003). (Contemporary) With reference to tool steels, an aggregate of carbide and ferrite produced by cooling at a rate too slow for martensite formation and too fast for pearlite formation. [9]
Sphäroidit (kugelförmige Zementitteilchen)
Mikrogefüge aus kugelförmigen Zementitteilchen in einer Ferrit-Matrix. Es entsteht bei Wärmebehandlung mit geeignet erhöhter Temperatur aus Perlit, Bainit oder Martensit und ist vergleichsweise weich[11]. Wird auch globularer Zementit, kugeliger Perlit (falsch, kugeligen Perlit gibt es nicht) oder Weichglühgefüge genannt.
ASTM Definition[9]
spheroidite— a coarse aggregate of carbide and ferrite usually produced by tempering martensite at temperatures slightly below the eutectoid temperature. Generally, any aggregate of ferrite and large spheroidal carbide particles no matter how produced. [9]
Steadit
Als Steadit (oder Phosphiteutektikum) bezeichnet man das ternäre Eutektikum bestehend aus den drei Elementen Eisen, Phosphor und Kohlenstoff (90,71 % Fe + 6,89 % P + 2,4 % C bei 950 °C). In der Regel gilt Steadit als ein nicht erwünschter Gefügebestandteil im Gusseisen[7]. In der Metallographie wird das Phosphor bildende Element dem Wort Phosphit vorangestellt. Eisenphosphit usw.. Im Grauguß ist Eisenphosphit sehr gut zu erkennen, als Eisen-Phosphor-Eutektikum.
ASTM Definition[9]
steadite—
(1) ternary eutectic found in alloys of iron, carbon and phosphorus. In cast irons it consists of austenite, cementite and iron phosphide or austenite and ironphosphide. If conditions are such that carbon is deposited as cementite, the three constituents of the eutectic are present. If, however, the carbon is deposited as graphite, that precipitated from the ternary eutectic crystallizes on existing flakes and the eutectic consists of two constituents only, namely, austenite and iron-phosphide.
(2) Binary eutectic found in alloys of iron and phosphorus consisting of ferrite and iron-phosphide. [9]
Sulfide
Chemische Verbindung von Schwefel und/oder anderen Elementen mit Schwefel. In der Metallographie wird das Sulfid bildende Element dem Wort Sulfid vorangestellt. Mangansulfid, Eisensulfid usw..
ASTM Definition[9]
sulfide-type inclusions— in steels, nonmetallic inclusions composed essentially of manganese iron sulfide solid solutions (Fe, Mn) S. They are characterized by plasticity at hot-rolling and forging temperatures and, in the hot worked product, appear as dove gray elongated inclusions varying from a threadlike to oval outline. Selenide type inclusions may behave similarly. [9]
Tertiärzementit
Ausscheidung von Zementit aus dem Ferrit entlang der Linie P-Q im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild. Siehe auch Korngrenzenzementit.
Troostit
Rosettenförmiger kristallisierter Perlit in Martensit.
Troostit liegt meistens in rosettenförmiger Anordnung vor und ist lichtmikroskopisch nur bei sehr hohen Vergrößerungen aufzulösen. Er entsteht bei einer Abkühlgeschwindigkeit die etwas kleiner als die kritische Abkühlgeschwindigkeit ist, es entsteht ein Gefüge das häufig nach der Ätzung in Form dunkler fächerförmiger Flecken (Rosetten) in einer martensitischen Grundmasse vorliegt. Dieser Bestandteil ist bekannt unter dem Namen Troostit und ist nichts anderes als ein sehr feiner Perlit in Rosettenförmiger Anordnung. [5][6]
Veraltete Bezeichnung für ein Gefüge aus feinstlamellaren Perlit, der so feinlamellar ist, dass er Lichtmikroskopisch nicht auflösbar ist. Diese Bezeichnung sollte, für lamellaren Perlit, nicht mehr verwendet werden.[8]
- Bild - C45 -500:1, Erwärmt auf 940°C, 10 sek., an Luft, dann in Wasser abgeschreckt. Martensit, Restaustenit und Rosettenförmig kristallisierter Perlit (Troostit)
Bilder aus eigenen Untersuchungen[12]
Was | Mikroaufnahme |
100 Cr 6 - Induktiv gehärtet[12]
Martensit und Troostit (Rosettenförmiger Perlit) |
[12] |
100 Cr 6 - Vakuum gehärtet mit Ölabschreckung[12]
Linkes Bild < 3% Troostit, 732 HV 30
Beide Teile waren in derselben Charge im Ofen. |
[12] |
ASTM Definition[9]
troostite—a previously unresolvable, fine aggregate of carbide and ferrite produced by tempering martensite at temperatures in the vicinity of 400°C. Term variously and erroneously applied to bainite and nodular fine pearlite. Confusion arose because of similarity in appearance among the three structures before the advent of high-power microscopy. (Contemporary). With reference to tool steels, synonymous with upper bainite.
VS Verbindungsschicht
Verbindungsschicht, veraltete Bezeichnung. Siehe CLT = Compound layer thickness
Vergütungsgefüge
Gefüge das nach dem Vergüten (Härten und Anlassen bei hohen Temperaturen) entsteht, besteht aus hoch angelassenem Martensit, der auch Anlasssorbit genannt wird.
C45 - 500:1 Vergütungsgefüge, Vergütet, 840°C in Wasser gehärtet, 600°C 0,5h angelassen, Vergütungsgefüge mit angelassenem Martensit (Anlasssorbit).
Wüstit
FeO Eisenoxid - Chemische Verbindung von Eisen und Sauerstoff.
Zementit
Karbid des Eisens, entsprechend der Zusammensetzung Fe3C (siehe Eisenkarbid).
ASTM Definition[9]
cementite — a very hard and brittle compound of iron and carbon corresponding to the empirical formula Fe3C. It is commonly known as iron carbide and possesses an orthorhombic lattice. In “plain-carbon steels” some of the iron atoms in the cementite lattice are replaced by manganese, and in “alloy steels” by other elements such as chromium or tungsten. Cementite will often appear as distinct lamellae or as spheroids or globules of varying size in hypo-eutectoid steels. Cementite is in metastable equilibrium and has a tendency to decompose into iron and graphite, although the reaction rate is very slow[9].
Arten des Zementits
Es wird unterschieden zwischen 3 Zementitarten die in reinen FE-C Legierungen auftreten können[8] [11].
Primärzementit
Zementit der sich direkt aus der Schmelze abscheidet, bei Kohlenstoffgehalten von über 4,3%, Bildung entlang der Linie C-D im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild.
[27]
Sekundärzementit
Zementit der sich aus dem Austenit (γ-Mischkristall) abscheidet, bei Kohlenstoffgehalten über 0,8% bis 2,06%, Bildung als Korngrenzenzementit entlang der Linie E-S, bei Gehalten von 2,06 bis 4,3%, Bildung entlang der Linie E-C, im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild.
[26]
Tertiärzementit
Zementit der sich aus dem Ferrit(α-Mischkristall) abscheidet bei Kohlenstoffgehalten bis 0,02 %, Bildung entlang der Linie P-Q im Eisen-Kohlenstoff-Schaubild.
[28]
Zunder
Oxidschicht, die während einer Warmumformung oder Wärmebehandlung in nicht geschützter Atmosphäre entsteht[8], siehe auch Oxidschicht.
ANMERKUNG Üblicherweise ist der Zunder eine Oxidschicht und wird durch Abstrahlen oder Beizen entfernt.
Tabelle der Fe-C-Phasen
In der DIN EN ISO 4885, Tabelle 1, sind die Gefüge der Eisen-Kohlenstoff (FeC) Phasen genau definiert worden, an diese Bezeichnungen sollte sich gehalten werden. Es sollten keine anderen Bezeichnungen für diese Gefügebestandteile verwendet werden[11].
Anmerkung - Die Bezeichnung GKZ bezeichnet keinen Gefügebestandteil sondern ist die alte Bezeichnung für "Geglüht auf kugeligen Zementit" (Weichgeglüht heute +AC), leider hat der Normausschuss kugeligen Zementit der richtig als "Sphäroidit" bezeichnet wird in GKZ umbenannt. Im englischen wird dieser Gefügebestandteil als "spheroidite" bezeichnet.
Als Autor bin ich der Meinung Sphäroidit ist der richtige Begriff und nur dieser sollte verwendet werden.
Ich bin mit dem Normausschuss in Korrespondenz, damit dieser falsche Begriff in der nächsten Ausgabe der Norm geändert wird.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Leonard Ernest Samuels, Light Microscopy of Carbon Steels, ASM International, 1999
- ↑ Acicular
- ↑ Report of ISI Committee in Nomenclature in Metallography, J. Iron Steel Institute, 1902, 61, 90 - International Statistical Institute
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 1, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1933
- ↑ 5,00 5,01 5,02 5,03 5,04 5,05 5,06 5,07 5,08 5,09 5,10 5,11 Floris Osmond, MICROSCOPIC ANALYSIS OF METALS, CHARLES Griffin & COMPANY,Limited , London, 1904
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8 6,9 DE FERRI METALLOGRAPHIA, Band 1-5, Verschieden Autoren, Presse Academiques Europeennes S.C., Bruxelles
- ↑ 7,0 7,1 Dr. Sc. Hermann Schumann et. al., Metallographie,11. Auflage, VEB Fachbuchverlag für Grundstoffindustrie, Leipzig
- ↑ 8,00 8,01 8,02 8,03 8,04 8,05 8,06 8,07 8,08 8,09 8,10 8,11 8,12 8,13 8,14 8,15 8,16 8,17 8,18 Dipl. Ing. Kurt Walczok, Lexikon der Begriffe der Eisen- und Stahlindustrie mit Definitionen und Erklärungen, Herausgegeben von der Beratungsstelle für Stahlverwendung in Zusammenarbeit mit dem VDEH, 2. Auflage 1974
- ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 9,09 9,10 9,11 9,12 9,13 9,14 9,15 9,16 9,17 9,18 9,19 9,20 9,21 9,22 9,23 9,24 9,25 9,26 9,27 ASTM E7, Standard Terminology Relating to Metallography
- ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 10,4 Dr. Heinrich Hanemann, Angelica Schrader, Atlas Metallographicus, Band 2, Gußeisen, Verlag Gebr. Bornträger, Berlin, 1936
- ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 11,11 11,12 11,13 11,14 DIN EN ISO 4885, Eisenwerkstoffe - Wärmebehandlung - Begriffe, Beuth Verlag GmbH, Berlin
- ↑ 12,00 12,01 12,02 12,03 12,04 12,05 12,06 12,07 12,08 12,09 12,10 12,11 12,12 12,13 12,14 12,15 12,16 12,17 12,18 Bilder aus eigenen Untersuchungen, weitere Details bitte beim Autor erfragen, info@arnold-horsch.de
- ↑ F. Frehn: Neue Korrosions- und Verschleißfeste, bearbeitbare Hartstoffe: Ferro-Titanit für die chemische Technik. In: Materials and Corrosion. Band 30, Nr. 12, Dezember 1979, S. 870–872
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- ↑ 16,0 16,1 TGL 15477-02, Oktober 1975,Fachbereichsstandard, Metallographische Bestimmung des Gefüges von Gußwerkstoffen auf Eisen-Kohlenstoff-Basis
- ↑ 17,0 17,1 17,2 17,3 17,4 17,5 17,6 17,7 17,8 17,9 Arnold Horsch, Seminar Metallographie in der Praxis, Teil 1, Arnold Horsch e.K., Remscheid
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- ↑ George F. Vander Voort, persönliche Email Korrespondenz, 18-25. Dezember 2016
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